Brinsupri

25MG TBL FLM 28(2X14)

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Brinsupri

Přípravek Brinsupri obsahuje léčivou látku brensokatib, která patří do skupiny léků zvaných inhibitory dipeptidylpeptidázy 1 (DPP1).

K čemu se přípravek Brinsupri používá

Přípravek Brinsupri se používá k léčbě pacientů ve věku od 12 let s bronchiektázií bez přítomnosti cystické fibrózy (anglická zkratka NCFB), u kterých došlo v uplynulých 12 měsících ke dvěma nebo více zhoršením neboli vzplanutím příznaků (kterým říkáme také exacerbace). NCFB je dlouhodobé (chronické) onemocnění, které poškozuje dýchací cesty vedoucí do plic a způsobuje kašel a tvorbu hlenu.

Jak přípravek Brinsupri účinkuje

Přípravek Brinsupri cílí na bílkovinu zvanou DPP1. Ta se podílí na procesu, který způsobuje zánět plic. Zablokováním činnosti této bílkoviny zabraňuje přípravek zhoršení stavu plic a může zlepšit některé příznaky NCFB.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
25MG
Velikost balení
28(2X14) (Blistr)
Indikační skupina
Bronchodilatantia, antiasthmatica
ATC klasifikace
Respirační systém Léčiva k terapii onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest (R03)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/25/1995/001

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého Sodná sůl karboxymethylškrobu Hydrát koloidního oxidu křemičitého Glycerol-dibehenát Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 4000 Mastek Černý oxid železitý

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28(2X14) · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0290091
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se