Dalmevin

50MG TBL NOB 14

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Vildagliptin 50 mg

Používá se při

Cukrovka

K čemu se přípravek používá

Léčivá látka přípravku DALMEVIN, vildagliptin, patří do skupiny léků nazývaných „perorální antidiabetika“.

DALMEVIN je užíván k léčbě dospělých pacientů s diabetem (cukrovkou) typu 2. Je užíván v případech, kdy diabetes nemůže být upraven pouze dietou a cvičením. To pomáhá udržovat hladinu cukru v krvi. Váš lékař Vám předepíše DALMEVIN buď samotný nebo společně s některými antidiabetiky, které již užíváte, ale které samotné nebyly dostatečně účinné v kontrole diabetu.

Diabetes typu 2 se projeví, pokud organismus neprodukuje dostatek inzulinu nebo pokud inzulin neúčinkuje tak, jak by měl. Může se také objevit, pokud organismus produkuje příliš mnoho glukagonu.

Inzulin je látka, která pomáhá snižovat hladinu cukru v krvi především po jídle. Glukagon je látka, která spouští produkci cukru v játrech a působí tak zvýšení hladiny krevního cukru. Slinivka břišní (pankreas) produkuje obě tyto látky.

Jak DALMEVIN působí

DALMEVIN účinkuje tak, že působí na slinivku břišní, aby produkovala více inzulinu a méně glukagonu. Toto pomáhá regulovat hladinu krevního cukru. Bylo prokázáno, že tento lék snižuje krevní cukr, což může pomoci předcházet komplikacím diabetu. Přestože nyní začnete užívat Váš lék na diabetes, je důležité, abyste pokračoval v dodržování diety a/nebo cvičení tak, jak Vám bylo doporučeno.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
50MG
Velikost balení
14 (Blistr)
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii diabetu Antidiabetika, kromě insulinů Inhibitory dipeptidyl-peptidasy 4 (dpp-4) Vildagliptin (A10BH02)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
18/599/16-C

Balení a varianty (10)

7142830566090112180336

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Laktosa Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Magnesium-stearát

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0136723
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se