Dimtelzo

240MG CPS ETD 168X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Dimethyl-fumarát 240 mg

Používá se při

Roztroušená skleróza

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Dimtelzo

Dimtelzo je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku dimethyl-fumarát .

K čemu se přípravek Dimtelzo používá

Přípravek Dimtelzo se používá k léčbě relabující-remitující roztroušené sklerózy (RS) u pacientů ve věku od 13 let.

Roztroušená skleróza je dlouhodobé onemocnění, které postihuje centrální nervový systém, který je tvořen mozkem a míchou. Pro relabující-remitující roztroušenou sklerózu jsou charakteristické opakující se ataky (relapsy) příznaků postižení nervového systému. Příznaky se u jednotlivých pacientů liší, ale obvykle zahrnují potíže při chůzi, pocit ztráty rovnováhy a potíže se zrakem (např. rozmazané nebo dvojité vidění). Tyto příznaky mohou po odeznění relapsu (v období remise) zcela vymizet, ale některé obtíže mohou přetrvávat.

Jak přípravek Dimtelzo působí

Zdá se, že přípravek Dimtelzo působí tak, že brání imunitnímu systému Vašeho těla v poškozování mozku a míchy. To také může oddálit další zhoršování Vašeho onemocnění.

2.

  • Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dimtelzo užívat

Neužívejte přípravek Dimtelzo

  • jestliže jste alergický(á) na dimethyl-fumarát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

  • jestliže u Vás existuje podezření, že máte vzácnou infekci mozku zvanou progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML), nebo jestliže u Vás byla PML potvrzena.

Upozornění a opatření

Přípravek Dimtelzo může mít vliv na počet bílých krvinek, ledviny a játra. Než začnete přípravek Dimtelzo užívat, lékař Vám nechá provést krevní testy a zkontroluje množství bílých krvinek. Zkontroluje také, zda Vám správně fungují ledviny a játra. Tyto kontroly bude Váš lékař provádět opakovaně během léčby. Pokud u Vás během léčby poklesne počet bílých krvinek, může Váš lékař zvážit provedení dalších testů nebo léčbu přerušit.

Než začnete přípravek Dimtelzo užívat, informujte svého lékaře , pokud máte:

  • závažné onemocnění ledvin,

  • závažné onemocnění jater,

  • onemocnění žaludku či střev,

  • závažné infekční onemocnění (jako je zápal plic).

Při léčbě přípravkem Dimtelzo se může objevit pásový opar ( herpes zoster ). V některých případech došlo k závažným komplikacím. Ihned informujte svého lékaře , pokud máte podezření na jakékoliv příznaky pásového oparu.

Máte-li pocit, že se u Vás RS zhoršuje (např. slabost nebo změny vidění) nebo zaznamenáte-li jakékoli nové příznaky, ihned se obraťte na svého lékaře, protože se může jednat o příznaky vzácné infekce mozku zvané PML. PML je závažné onemocnění, které může vést k závažnému zdravotnímu postižení nebo k úmrtí.

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
240MG
Velikost balení
168X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Varia
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Dimethyl-fumarát (L04AX07)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
87/092/22-C

Balení a varianty (9)

14 · 120MG14X1 · 120MG56 · 240MG56X1 · 240MG100 · 120MG100 · 240MG168 · 240MG168X1 · 240MG196 · 240MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Povidon k 30 Krospovidon typ a Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Hypromelosa Triacetin Mastek Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 Oxid titaničitý Triethyl-citrát Želatina Brilantní modř fcf Žlutý oxid železitý Šelak Hydroxid draselný Černý oxid železitý Propylenglykol Koncentrovaný roztok amoniaku

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Ibuprofen

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 168X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0265501
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se