Roztroušená skleróza

Latinsky: Sclerosis multiplex

Další názvy: RS, ereska, roztroušená skleróza mozkomíšní

Příznaky

časté nutkání k močení napětí poruchy zraku těžké nohy únava závratě ztráta hybnosti

Týká se části těla

Centrální nervový systém

Diagnóza

G35

Lékařský obor

Roztroušená skleróza, latinsky sclerosis multiplex, je chronické autoimunitní onemocnění neurologického charakteru, které postihuje mozek, míchu a mozeček. Za jejím spuštěním stojí ložiska plaku roztroušená v bílé hmotě centrální nervové soustavy. Ty vznikají rozpadem myelinových pochev nervových vláken, která jsou nezbytná pro správnou funkci nervových vzruchů. Proces nazýváme jako demyelinizace.

Roztroušená skleróza mozkomíšní

Dosud není zcela zjištěno, proč k rozpadu u některých jedinců dochází. Jednou z možných variant je infekce virového původu. Na umístění tohoto viru v organismu mají velký vliv i dědičné predispozice. Bylo také zjištěno, že roztroušená skleróza se vyskytuje především v zemích severně od čtyřicáté rovnoběžky. Blízko rovníku se nemoc například skoro vůbec nevyskytuje, mongoloidní rase se rovněž vyhýbá. Za tuto skutečnost může nejspíše více slunečního záření a s ním i více vitamínu D. V rozvoji roztroušené sklerózy velký význam tedy hraje i geografické umístění.

Z pohledu věku nemoc postihuje především mladé lidé mezi dvacátým a čtyřicátým rokem života. V pozdějších letech je nemoc vzácnější. Častěji poté propuká u žen než u mužů, a to zhruba v poměru 2:1.

Příznaky roztroušené sklerózy

První charakteristické příznaky jsou často těžko rozpoznatelné a mnoho pacientů je může přehlédnout. Patří mezi ně poruchy zraku jako dvojité vidění nebo snížená ostrost. Postižený má pocit, že vidí mlhu. Tyto potíže mohou trvat pouze několik hodin a samy od sebe vymizí. Dalším symptomem je těžkost nohou, pocit nejistoty a neohrabanosti při chůzi, napětí. Dochází k častému nutkavému močení, muži mají problémy s impotencí. Při předklonu hlavy někteří nemocní pociťují náhlou bolest popisovanou jako „elektrickou jiskru“. Poškození mozečku a jeho drah způsobuje mozečkový syndrom doprovázený ataxií (opilecku chůzí), intenčním tremorem (třesem), nystagmem (kmitavým pohybem očních bulb) a skandovanou řečí. Vážnějším příznakem jsou už poté parézy a plegie, tedy částečné nebo úplné ztráty hybnosti postihující horní i dolní končetiny. Po psychické stránce nemocný často paradoxně pociťuje silné stavy euforie, při kterých si své obtíže nepřipouští, zmenšuje je a věří v uzdravení.

Průběh nemoci

Průběh nemoci je typický především na střídavá období atak a remisí. Pouze řidčeji je průběh prudký. Obecně mají lepší prognózu ti, u kterých nemoc propukla v mladším věku. Délka atak se případ od případu liší, různě dlouhé jsou také stavy, kdy nemoc stagnuje a pacient pociťuje zlepšení jak subjektivní, tak se i jeho klinický nález zlepšuje. U některých pacientů remise trvá až několik let. To se odvíjí od druhu onemocnění. Maligní se vyznačuje častými záchvaty a rychlým nástupem těžší formy sklerózy, benigní zato postupuje pomalu a výskyt atak je minimální. Roztroušená skleróza ale zcela úplně nevymizí nikdy. Další ataky stav nemoci zhoršují a zkracují také dobu remisí. Takto postižení pacienti jsou později odsouzeni k invaliditě s až smrtelnými komplikacemi. Střední délka života nemocných se každopádně v posledních letech vyrovnává se zdravými jedinci. Roztroušenou sklerózu zhoršuje těhotenství, běžné virové infekce, tělesné vyčerpání nebo psychická traumata. K atakům pak nejčastěji dochází na jaře a v létě.

Podle vývoje nemoci rozlišujeme dále tyto čtyři formy:

  1. Relaps remitentní forma: U této formy se pravidelně střídají etapy atak s etapami remisí. Tato forma je u nemocných nejvíce zastoupena. Ataka trvá týdny až měsíce, po ní dochází k částečné až úplné remisi, která trvá až několik desítek let. Léčba medikamenty zabírá hlavně u této formy.
  2. Sekundárně progresivní forma: Dochází k ní po relaps remitentní formě, a to nejčastěji po období devatenácti let. Ne u všech pacientů se však sekundárně progresivní forma rozvine. Léky na tuto formu nezabírají, nemoc naopak zhoršují.
  3. Primárně progresivní forma: Postihuje 10 -15% procent nemocných, u kterých po počátečním stádiu roztroušené sklerózy nikdy nenastala remise, nebo byla jen těžko rozpoznatelná od ataky. Rychlejší nástup invalidity. Vzniká především u starších lidí ve věku do padesáti let.
  4. Relabující progresivní forma: Vzácná a nejprogresivnější forma onemocnění. Ataky způsobují trvalé poškození na nervové soustavě a nedochází po nich ke zlepšení. Tato forma jde rovněž nejhůře léčit.

Léčba roztroušené sklerózy

Léčba je zaměřená především na symptomy a má za úkol pozastavit vývoj nemoci, zmírnit obtíže a fungovat jako prevence před dalšími záchvatovými stavy. V popředí stojí podávání hormonů (ACTH, kortikoidy) a interferonů.. K příznivému stavu rovněž napomáhají vitamíny, obzvláště skupiny vitamínů B1 a B12. Svůj význam hraje i alternativní léčba zahrnující rehabilitační péči, jógu nebo fytoterapii, přestože dodnes nebyl vědecky dokázán zásadní pozitivní dopad těchto metod na roztroušenou sklerózu

Autor: Simona KnotkováPublikováno: 26. 6. 2013 · Aktualizováno: 17. 11. 2014

Mohlo by vás také zajímat