Efluelda
na lékařský předpisdostupný v lékárnách
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Efluelda je vakcína. Tato vakcína pomáhá chránit osoby ve věku 60 let a starší proti chřipce. Použití vakcíny Efluelda má být založeno na oficiálních doporučeních pro očkování proti chřipce.
Po podání vakcíny Efluelda začne imunitní systém (přirozený obranný systém těla) tvořit své vlastní ochranné látky (protilátky) proti nemoci. Žádná ze složek vakcíny nemůže způsobit chřipku.
Chřipka je nakažlivé onemocnění dýchacích cest způsobené chřipkovými viry, které může být mírné až těžké a může vést k závažným komplikacím, jako je zápal plic (pneumonie), který může vyžadovat hospitalizaci nebo dokonce vést k úmrtí nemocného. Chřipka je onemocnění, které se může rychle šířit, a je způsobeno různými kmeny, které se mohou měnit každý rok. Vzhledem k této potenciální každoroční změně cirkulujících kmenů a vzhledem k délce ochrany navozené vakcínou se doporučuje očkování každý rok. Největší riziko nákazy chřipkou hrozí během chladných měsíců od října do března. Pokud jste nebyl(a) očkován(a) na podzim, je stále vhodné nechat se očkovat až do jara, protože až do té doby existuje riziko onemocnění chřipkou. Váš lékař Vám doporučí, kdy je nejlepší čas k očkování.
Vakcína Efluelda má u Vás navodit ochranu proti třem virovým kmenům obsaženým ve vakcíně 2-3 týdny po injekci. Pokud však budete vystaven(a) chřipce bezprostředně před očkováním nebo po očkování, může se u Vás onemocnění rozvinout, protože inkubační doba u chřipky je několik dní.
Vakcína Vás nebude chránit proti běžnému nachlazení, přestože jsou některé příznaky podobné jako u chřipky.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Subkutánní/intramuskulární podání
- Velikost balení
- 1X0,5ML+SJ (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Immunopraeparata
- ATC klasifikace
- Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Vakcíny Virové vakcíny Vakcíny proti chřipce Chřipka, inaktivovaná vakcína, štěpený virus nebo povrchový antigen
- Doba použitelnosti
- 12 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 59/108/24-C
Balení a varianty
1X0,5ML1X0,5ML+BJ1X0,5ML+SJ5X0,5ML5X0,5ML+5SJ10X0,5ML10X0,5ML+10BJ10X0,5ML+10SJ
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0255910
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- dostupný v lékárnách