Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Viatris

200MG/10MG TBL FLM 90

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris obsahuje dvě léčivé látky:

  • emtricitabin, antiretrovirotikum typu známého jako nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy ( nucleoside reverse transcriptase inhibitor, NRTI)

  • tenofovir-alafenamid, antiretrovirotikum typu známého jako nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy ( nucleotide reverse transcriptase inhibitor, NtRTI)

Přípravek Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris blokuje účinek reverzní transkriptázy, což je enzym, který je nutný pro rozmnožování viru. Přípravek Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris proto snižuje množství viru HIV ve Vašem těle.

Přípravek Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris v kombinaci s jinými léky je určen k léčbě infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV-1) u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších s tělesnou hmotností nejméně 35 kg.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
200MG/10MG
Velikost balení
90 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Antivirotika k léčbě infekce hiv, kombinace Emtricitabin a tenofovir-alafenamid (J05AR17)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/25/1952/002

Balení a varianty (8)

30 · 200MG/10MG30 · 200MG/25MG30 · 200MG/25MG30X1 · 200MG/25MG90 · 200MG/10MG90 · 200MG/25MG90 · 200MG/25MG90X1 · 200MG/25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol Mastek Černý oxid železitý

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 90 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286353
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se