Eprex
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
EPREX obsahuje léčivou látku epoetin alfa - bílkovinu, která povzbuzuje kostní dřeň ke zvýšené tvorbě červených krvinek. Červené krvinky obsahují hemoglobin (látku, která zajišťuje přenos kyslíku). Epoetin alfa je kopií lidské bílkoviny erytropoetinu a působí stejným způsobem.
-
EPREX je určen k léčbě příznaků anemie (chudokrevnosti) způsobené onemocněním ledvin .
-
u dětí a dospívajících ve věku 1- 18 let podstupujících hemodialýzu
-
u dospělých podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu (pročištění krve s využitím nálevu do břišní dutiny)
-
u dospělých trpících závažnou anemií, kteří dosud nepodstupují dialýzu.
Jestliže trpíte onemocněním ledvin, je možné, že máte nedostatek červených krvinek, protože Vaše ledviny netvoří dostatek erytropoetinu (nutného k tvorbě červených krvinek). Přípravek EPREX je předepisován k povzbuzení kostní dřeně ke zvýšené tvorbě červených krvinek.
-
EPREX je určen k léčbě anemie u dospělých podstupujících chemoterapii solidních nádorů , maligního lymfomu nebo mnohočetného myelomu (nádoru kostní dřeně), kteří mohou nutně potřebovat krevní transfuzi. EPREX může u těchto pacientů snížit potřebu krevní transfuze.
-
EPREX je určen pro dospělé se středně závažnou formou anemie před plánovanou operací k odběru jejich vlastní krve před operací. Krev pak může být použita během operace
nebo po operaci. EPREX povzbudí tvorbu červených krvinek a tím je umožněn odběr většího objemu krve pro transfuzi vlastní krve.
-
EPREX se používá u dospělých se středně závažnou formou anemie, kteří podstupují rozsáhlou ortopedickou operaci (např. operaci při náhradě kyčle nebo kolena) ke snížení potenciální potřeby krevních transfuzí.
-
EPREX je určen k léčbě anemie u dospělých s poruchou kostní dřeně, která vede k závažnému narušení tvorby krvinek (myelodysplastické syndromy) . EPREX může snížit potřebu krevní transfuze.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Subkutánní/intravenózní podání
- Síla
- 40000IU/ML
- Velikost balení
- 1X0,5ML (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Antianaemica
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antianemika Jiná antianemika Jiná antianemika Erytropoetin
- Doba použitelnosti
- 18 měsíců
- Registrace
- národní (ČR)
- Registrační číslo
- 12/326/00-C
Balení a varianty
1X0,5ML · 40000IU/ML1X0,75ML · 40000IU/ML1X1ML · 40000IU/ML4X0,5ML · 40000IU/ML4X0,75ML · 40000IU/ML4X1ML · 40000IU/ML6X0,3ML · 1000IU/0,1ML6X0,4ML · 1000IU/0,1ML6X0,5ML · 1000IU/0,1ML6X0,5ML · 200IU/0,1ML6X0,5ML · 40000IU/ML6X0,5ML · 400IU/0,1ML6X0,6ML · 1000IU/0,1ML6X0,75ML · 40000IU/ML6X0,8ML · 1000IU/0,1ML6X1ML · 1000IU/0,1ML6X1ML · 40000IU/ML
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0125291
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se