Eprex

40000IU/ML INJ SOL ISP 6X0,5ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Epoetin alfa 40 ku

Používá se při

Chudokrevnost

K čemu se přípravek používá

EPREX obsahuje léčivou látku epoetin alfa - bílkovinu, která povzbuzuje kostní dřeň ke zvýšené tvorbě červených krvinek. Červené krvinky obsahují hemoglobin (látku, která zajišťuje přenos kyslíku). Epoetin alfa je kopií lidské bílkoviny erytropoetinu a působí stejným způsobem.

  • EPREX je určen k léčbě příznaků anemie (chudokrevnosti) způsobené onemocněním ledvin .

  • u dětí a dospívajících ve věku 1- 18 let podstupujících hemodialýzu

  • u dospělých podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu (pročištění krve s využitím nálevu do břišní dutiny)

  • u dospělých trpících závažnou anemií, kteří dosud nepodstupují dialýzu.

Jestliže trpíte onemocněním ledvin, je možné, že máte nedostatek červených krvinek, protože Vaše ledviny netvoří dostatek erytropoetinu (nutného k tvorbě červených krvinek). Přípravek EPREX je předepisován k povzbuzení kostní dřeně ke zvýšené tvorbě červených krvinek.

  • EPREX je určen k léčbě anemie u dospělých podstupujících chemoterapii solidních nádorů , maligního lymfomu nebo mnohočetného myelomu (nádoru kostní dřeně), kteří mohou nutně potřebovat krevní transfuzi. EPREX může u těchto pacientů snížit potřebu krevní transfuze.

  • EPREX je určen pro dospělé se středně závažnou formou anemie před plánovanou operací k odběru jejich vlastní krve před operací. Krev pak může být použita během operace

nebo po operaci. EPREX povzbudí tvorbu červených krvinek a tím je umožněn odběr většího objemu krve pro transfuzi vlastní krve.

  • EPREX se používá u dospělých se středně závažnou formou anemie, kteří podstupují rozsáhlou ortopedickou operaci (např. operaci při náhradě kyčle nebo kolena) ke snížení potenciální potřeby krevních transfuzí.

  • EPREX je určen k léčbě anemie u dospělých s poruchou kostní dřeně, která vede k závažnému narušení tvorby krvinek (myelodysplastické syndromy) . EPREX může snížit potřebu krevní transfuze.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní/intravenózní podání
Síla
40000IU/ML
Velikost balení
6X0,5ML (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Antianaemica
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antianemika Jiná antianemika Jiná antianemika Erytropoetin (B03XA01)
Doba použitelnosti
18 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
12/326/00-C

Balení a varianty (17)

1X0,5ML · 40000IU/ML1X0,75ML · 40000IU/ML1X1ML · 40000IU/ML4X0,5ML · 40000IU/ML4X0,75ML · 40000IU/ML4X1ML · 40000IU/ML6X0,3ML · 1000IU/0,1ML6X0,4ML · 1000IU/0,1ML6X0,5ML · 1000IU/0,1ML6X0,5ML · 200IU/0,1ML6X0,5ML · 40000IU/ML6X0,5ML · 400IU/0,1ML6X0,6ML · 1000IU/0,1ML6X0,75ML · 40000IU/ML6X0,8ML · 1000IU/0,1ML6X1ML · 1000IU/0,1ML6X1ML · 40000IU/ML

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Polysorbát 80 Glycin Chlorid sodný Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 6X0,5ML · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0125293
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se