Fingolimod Stada

0,5MG CPS DUR 100

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Léčivou látkou přípravku Fingolimod STADA je fingolimod.

K čemu se přípravek Fingolimod STADA používá

Přípravek Fingolimod STADA se používá k léčbě relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy (RS) u dospělých pacientů, dospívajících a dětí ve věku 10 let a starších, s tělesnou hmotností > 40 kg, přesněji:

  • u pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS, nebo

  • u pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.

Přípravek Fingolimod STADA roztroušenou sklerózu nevyléčí, ale pomáhá snížit počet relapsů a zpomalit postup pohybového omezení způsobeného RS.

Co je roztroušená skleróza

RS je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový systém (CNS) sestávající z mozku a míchy. Při RS zánět ničí ochranný obal (zvaný myelin) okolo nervů v CNS a brání tak nervům správně pracovat. Tomu se říká demyelinizace.

Relabující-remitentní RS je charakterizována opakovanými záchvaty (relapsy) příznaků nervového systému, které odráží zánět v CNS. Příznaky se liší mezi pacienty, ale typicky zahrnují potíže s chůzí, necitlivost, problémy se zrakem nebo poruchu rovnováhy. Příznaky relapsu mohou vymizet úplně, když relaps skončí, ale některé potíže mohou přetrvat.

Jak přípravek Fingolimod STADA účinkuje

Přípravek Fingolimod STADA pomáhá chránit proti útokům imunitního systému na CNS snižováním schopnosti některých bílých krvinek (lymfocytů) volně se pohybovat v těle a zabráněním jejich průniku do mozku a míchy. Tím se omezuje poškození nervů způsobené RS. Přípravek Fingolimod STADA rovněž tlumí některé imunitní reakce v organismu.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
0,5MG
Velikost balení
100 (Blistr)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Modulátory sfingosin-1-fosfátového (s1p) receptoru Fingolimod (L04AE01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
59/106/19-C

Balení a varianty (14)

77X12828X13030X15656X18484X19898X1100100X1

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Želatina

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Alemtuzumab Atenolol Efavirenz Fenobarbital Fenytoin Glatiramer-acetát Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Natalizumab Rifampicin Teriflunomid

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 100 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0242727
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se