Fingolimod Stada
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
K čemu se přípravek používá
Léčivou látkou přípravku Fingolimod STADA je fingolimod.
K čemu se přípravek Fingolimod STADA používá
Přípravek Fingolimod STADA se používá k léčbě relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy (RS) u dospělých pacientů, dospívajících a dětí ve věku 10 let a starších, s tělesnou hmotností > 40 kg, přesněji:
-
u pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS, nebo
-
u pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.
Přípravek Fingolimod STADA roztroušenou sklerózu nevyléčí, ale pomáhá snížit počet relapsů a zpomalit postup pohybového omezení způsobeného RS.
Co je roztroušená skleróza
RS je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový systém (CNS) sestávající z mozku a míchy. Při RS zánět ničí ochranný obal (zvaný myelin) okolo nervů v CNS a brání tak nervům správně pracovat. Tomu se říká demyelinizace.
Relabující-remitentní RS je charakterizována opakovanými záchvaty (relapsy) příznaků nervového systému, které odráží zánět v CNS. Příznaky se liší mezi pacienty, ale typicky zahrnují potíže s chůzí, necitlivost, problémy se zrakem nebo poruchu rovnováhy. Příznaky relapsu mohou vymizet úplně, když relaps skončí, ale některé potíže mohou přetrvat.
Jak přípravek Fingolimod STADA účinkuje
Přípravek Fingolimod STADA pomáhá chránit proti útokům imunitního systému na CNS snižováním schopnosti některých bílých krvinek (lymfocytů) volně se pohybovat v těle a zabráněním jejich průniku do mozku a míchy. Tím se omezuje poškození nervů způsobené RS. Přípravek Fingolimod STADA rovněž tlumí některé imunitní reakce v organismu.
Základní údaje
- Léková forma
- Tvrdá tobolka
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 0,5MG
- Velikost balení
- 7X1 (Jednodávkový blistr)
- Indikační skupina
- Immunopraeparata
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Modulátory sfingosin-1-fosfátového (s1p) receptoru Fingolimod
- Doba použitelnosti
- 24 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 59/106/19-C
Balení a varianty
77X12828X13030X15656X18484X19898X1100100X1
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0242728
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se