Flamexin

20MG TBL NOB 6

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Flamexin obsahuje piroxikam, který patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní antirevmatika. Tyto léky potlačují bolest a zánět. Piroxikam je v přípravku obsažen v rychle působící formě nazývané piroxikam beta-cyklodextrin, která umožňuje rychlejší vstřebání a tím rychlejší útlum bolesti.

Dříve, než vám bude předepsán piroxikam, lékař zváží přínos, který vám lék může přinést, oproti riziku vzniku nežádoucích účinků. Je možné, že lékař vás bude muset vyšetřit a oznámí vám, jak často bude nutné kvůli užívání piroxikamu provádět další vyšetření.

Flamexin se užívá k léčbě příznaků způsobených osteoartrózou (degenerativní kloubní onemocnění), revmatoidní artritidou a ankylosující spondylitidou (revmatické onemocnění páteře), jako je otok, ztuhlost a bolest kloubů. Neléčí artritidu a pomůže pouze po dobu užívání léku.

Lékař vám předepíše piroxikam pouze, pokud jiná nesteroidní antirevmatika nemají dostatečný účinek.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG
Velikost balení
6 (Blistr)
Indikační skupina
Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ATC klasifikace
Muskuloskeletární systém Protizánětlivá a protirevmatická léčiva Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva Oxikamy Piroxikam (M01AC01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
29/116/96-C

Balení a varianty (5)

610122030

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Krospovidon typ a Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Hydrát koloidního oxidu křemičitého Předbobtnalý kukuřičný škrob Magnesium-stearát

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Ciprofloxacin Cyklosporin Digoxin Kyselina acetylsalicylová Takrolimus

Foto balení zatím nemáme

Balení · 6 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0049519
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se