Gentamicin Noridem
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Gentamicin Noridem obsahuje léčivou látku gentamicin. Patří do skupiny antibiotik nazývaných aminoglykosidy. Tento léčivý přípravek se používá k léčbě závažných infekcí způsobených bakteriemi. Patří sem např.:
-
infekce močových cest (včetně ledvin nebo močového měchýře);
-
infekce hrudních orgánů (včetně plic), jako je zápal plic (související s hospitalizací a s umělou ventilací);
-
bakteriální zánět srdeční výstelky (endokarditida);
-
břišní infekce;
-
infekce mozku a míchy (bakteriální meningitida);
-
infekce kostí a kloubů (osteomyelitida a bakteriální artritida);
-
léčba pacientů s neutropenií (snížením počtu určitého typu bílých krvinek) a s horečkou, u níž je podezření, že je způsobená bakteriální infekcí;
-
infekce celého těla způsobené přítomností bakterie Listeria monocytogenes v krvi;
-
• závažné infekce u novorozenců;
-
infekce krve (přítomnost bakterií v krvi, která se vyskytuje v souvislosti s některou z výše uvedených infekcí nebo je podezření, že s ní souvisí).
Poznámka:
Kombinovaná léčba je indikována především společně s beta-laktamovým antibiotikem (jako je např. penicilin) nebo s antibiotikem účinným proti anaerobním bakteriím (bakterie, které nežijí nebo nerostou za přítomnosti kyslíku) v následujících případech: život ohrožující infekce neznámou bakterií, smíšené anaerobní/aerobní infekce, bakteriální zánět vnitřní výstelky srdce (endokarditida), generalizované infekce způsobené pseudomonádami, pacienti se sníženou imunitou, kteří mají
nedostatek určitých bílých krvinek (neutrofilů).
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční/infuzní roztok
- Cesta podání
- Intramuskulární/intravenózní podání
- Síla
- 80MG/ML
- Velikost balení
- 20X2ML (Ampulka (Ampule))
- Indikační skupina
- Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
- ATC klasifikace
- Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci Aminoglykosidová antibiotika Jiné aminoglykosidy Gentamicin
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 15/516/24-C
Balení a varianty
5X2ML · 20MG/ML5X2ML · 40MG/ML5X2ML · 80MG/ML10X2ML · 20MG/ML10X2ML · 40MG/ML10X2ML · 80MG/ML20X2ML · 20MG/ML20X2ML · 40MG/ML20X2ML · 80MG/ML
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0282102
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se