Humatrope

72IU(24MG) INJ PSO LQF 1+1X3,15ML ISP

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

Účinné látky

Somatropin 24 mg

Používá se při

Turnerův syndrom

K čemu se přípravek používá

Váš léčivý přípravek, nebo přípravek osoby, kterou máte v péči, se jmenuje Humatrope. Obsahuje lidský růstový hormon, také nazývaný somatropin. Přípravek Humatrope se vyrábí speciálním postupem známým jako technologie rekombinantní DNA. Má stejnou strukturu jako růstový hormon produkovaný vlastním tělem.

Růstový hormon reguluje růst a rozvoj buněk v těle. Následkem stimulace růstu buněk v páteři a dlouhých kostech nohou dojde ke zvýšení tělesné výšky. Při aplikaci při nedostatku růstového hormonu pak zvyšuje také hustotu kostí, množství a velikost svalových buněk a snižuje zásoby tělesného tuku.

Přípravek Humatrope je používán

  • k dlouhodobé léčbě dětí s nedostatkem růstového hormonu následkem nedostatečné tvorby jejich vlastního růstového hormonu, u nichž není dosud ukončena růstová fáze (nejsou uzavřeny růstové štěrbiny).

  • k léčbě malého vzrůstu u děvčat s geneticky potvrzeným Turnerovým syndromem.

  • k léčbě opoždění růstu u dětí před pubertou s chronickou ledvinnou nedostatečností.

  • k dlouhodobé léčbě malého vzrůstu u dětí, které se narodily malé na svůj gestační věk (malé ve vztahu k délce těhotenství) a u kterých nedošlo k růstovému výšvihu do věku 2 let.

  • k léčbě pacientů, u kterých je porucha růstu spojena s deficitem SHOX genu potvrzeným analýzou DNA.

  • k léčbě dospělých s potvrzeným nedostatkem růstového hormonu přetrvávajícím z dětství, nebo získaným v dospělosti.

Základní údaje

Léková forma
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
72IU(24MG)
Velikost balení
1+1X3,15ML ISP (Zásobní vložka)
Indikační skupina
Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
ATC klasifikace
Systémová hormonální léčiva kromě pohlavních hormonů a insulinů Hypofyzární a hypotalamické hormony a analoga Hormony předního laloku hypofýzy a analoga Somatropin a agonisté somatropinu Somatropin (H01AC01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
56/158/89-C/C

Balení a varianty (3)

1+1X3,15ML ISP · 36IU(12MG)1+1X3,15ML ISP · 72IU(24MG)1+1X3,17ML ISP · 18IU(6MG)

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Glycin Mannitol Heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Kyselina fosforečná Roztok hydroxidu sodného Glycerol Metakresol Kyselina chlorovodíková

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Prednisolon Prednison

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1+1X3,15ML ISP · zásobní vložka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0092323
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách