Idelvion

250IU INJ PSO LQF 1+1X2,5ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Albutrepenonakog alfa 250 iu

Používá se při

Hemofilie

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek IDELVION?

Přípravek IDELVION je léčivý přípravek k léčbě hemofilie, který nahrazuje přirozený (koagulační) faktor IX na srážení krve. Léčivá látka přípravku IDELVION je albutrepenonakog alfa (rekombinantní fúzní protein spojující koagulační faktor IX s albuminem (rIX-FP)).

Faktor IX se podílí na srážení krve. Pacienti s hemofilii B mají nedostatek tohoto faktoru, který znamená, že jejich krev není srážená tak rychle, jak je třeba a zvyšuje se sklon ke krvácení. Přípravek IDELVION funguje jako náhrada faktoru IX u pacientů s hemofilií B, která umožní srážení jejich krve.

K čemu se přípravek IDELVION používá?

IDELVION se používá k prevenci nebo k zastavení krvácení způsobeného nedostatkem faktoru IX u pacientů všech věkových skupin s hemofilií B (také nazývaný vrozený nedostatek faktoru IX nebo Christmasova nemoc).

Základní údaje

Léková forma
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
250IU
Velikost balení
1+1X2,5ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Substitutio sanguinis (a krevní deriváty)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Hemostyptika, hemostatika Vitamin k a jiná hemostatika Koagulační faktory Koagulační faktor ix (B02BD04)
Registrace
centralizovaná (EU, vzácná onemocnění) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/16/1095/001

Balení a varianty (5)

1+1X2,5ML · 250IU1+1X2,5ML · 500IU1+1X2,5ML · 1000IU1+1X5ML · 2000IU1+1X5ML · 3500IU

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Dihydrát natrium-citrátu Polysorbát 80 Mannitol Sacharosa Kyselina chlorovodíková

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1+1X2,5ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0209331
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se