Imatinib Teva Pharma

400MG TBL FLM 30 I

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

Účinné látky

Imatinib-mesilát 487,44 mg

Používá se při

Leukémie

K čemu se přípravek používá

Imatinib Teva Pharma je lék obsahující léčivou látku imatinib. Tento lék tlumí růst abnormálních buněk u níže uvedených onemocnění, zahrnujících některé typy nádorových onemocnění.

Imatinib Teva Pharma se používá k léčbě dospělých a dětí s:

  • Chronickou myeloidní leukémií (CML). Leukémie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají organismu bojovat proti infekci. Chronická myeloidní leukémie je forma leukémie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané myeloidní buňky) začnou růst nekontrolovaně.

  • Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfatickou leukemií (Ph-pozitivní ALL). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Tyto bílé krvinky obvykle pomáhají tělu bojovat proti infekci. Akutní lymfatická leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané lymfoblasty) začnou nekontrolovaně růst. Imatinib Teva Pharma tlumí růst těchto buněk.

Imatinib Teva Pharma se používá také k léčbě u dospělých s:

  • Myelodysplatickým/myeloproliferativním onemocněním (MDS/MPD). Jde o skupinu onemocnění krve, u kterých některé bílé krvinky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Teva Pharma tlumí růst těchto buněk u určitého podtypu těchto onemocnění.

  • Syndromem hypereozinofilie (HES) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (CEL). Jsou to krevní onemocnění, při nichž určité krvinky (nazvané eozinofily) začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Teva Pharma tlumí růst těchto buněk u některého typu těchto onemocnění.

  • Zhoubnými stromálními nádory zažívacího traktu (GIST). GIST je nádorové onemocnění žaludku a střev. Vzniká nekontrolovaným růstem podpůrné tkáně těchto orgánů.

  • Dermatofibrosarkomem protuberans (DFSP). DFSP je nádorové onemocnění podkožní tkáně, při kterém některé buňky začnou růst nekontrolovaně. Imatinib Teva Pharma tlumí růst těchto buněk.

V následujícím textu této příbalové informace budeme pro tato onemocnění používat zkratky.

Jestliže máte nějaké dotazy, jak Imatinib Teva Pharma působí, nebo proč byl tento lék předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
400MG
Velikost balení
30 I (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory bcr-abl Imatinib (L01EA01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/069/14-C

Balení a varianty (12)

10X1 I10X1 II30 I30 II30X1 I30X1 II90 I90 II90X1 I90X1 II100500

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Hydrogenfosforečnan vápenatý Krospovidon typ a Magnesium-stearát Potahová soustava opadry ii 85f97369 žlutá

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Paracetamol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 30 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0188873
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Orientační cena
≈ 1191 Kč
Úhrada z pojištění
ano