Meaxin
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Meaxin je lék obsahující léčivou látku imatinib. Tento lék tlumí růst abnormálních buněk u níže uvedených onemocnění, zahrnujících některé typy nádorů.
Přípravek Meaxin se užívá k léčbě dospělých a dětí s:
-
Chronickou myeloidní leukemií (CML). Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají tělu bojovat proti infekci. Chronická myeloidní leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané myeloidní buňky) začnou nekontrolovaně růst.
-
Philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfatickou leukemií (Ph-pozitivní ALL) . Leukemie je nádorové onemocnění bílých krvinek. Tyto bílé krvinky obvykle pomáhají tělu bojovat proti infekci. Akutní lymfatická leukemie je forma leukemie, při které určité abnormální bílé krvinky (nazvané lymfoblasty) začnou růst nekontrolovaně. Přípravek Meaxin tlumí růst těchto buněk.
Přípravek Meaxin se také užívá k léčbě dospělých s:
-
Myelodysplatickým/myeloproliferativním onemocněním (MDS/MPD). Jde o onemocnění krve, při kterém některé bílé krvinky začnou nekontrolovaně růst. Přípravek Meaxin tlumí růst těchto buněk u některého typu těchto onemocnění.
-
Hypereozinofilním syndromem (HES) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (CEL). Jsou to krevní onemocnění, při nichž určité bílé krvinky (nazvané eozinofily) začnou nekontrolovaně růsst. Přípravek Meaxin tlumí růst těchto buněk u některého typu těchto onemocnění.
-
Zhoubnými, stromálními nádory zažívacího traktu (GIST). GIST je nádorové onemocnění žaludku a střev. Vzniká nekontrolovaným růstem podpůrné tkáně těchto orgánů.
-
Dermatofibrosarkomem protuberans (DFSP). DFSP je nádorové onemocnění pojivové tkáně, při kterém některé buňky začnou nekontrolovaně růst. Přípravek Meaxin tlumí růst těchto buněk.
V následujícím textu této příbalové informace budeme pro tato onemocnění používat zkratky.
Jestliže máte nějaké dotazy, jak přípravek Meaxin působí, nebo proč byl tento lék předepsán právě Vám, zeptejte se svého lékaře.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 400MG
- Velikost balení
- 10 I (Blistr)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory bcr-abl Imatinib
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 44/119/13-C
Balení a varianty
10 I · 400MG10 II · 400MG20 I · 100MG20 II · 100MG30 I · 100MG30 I · 400MG30 II · 100MG30 II · 400MG60 I · 100MG60 I · 400MG60 II · 100MG60 II · 400MG90 I · 400MG90 I · 100MG90 II · 400MG90 II · 100MG120 I · 100MG120 II · 100MG180 I · 100MG180 II · 100MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0189477
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se