Itovebi

3MG TBL FLM 28X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Inavolisib 3 mg

Používá se při

Rakovina prsu

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Itovebi

Přípravek Itovebi obsahuje léčivou látku inavolisib, která patří do skupiny takzvaných inhibitorů PI3K.

K čemu se přípravek Itovebi používá

Přípravek Itovebi se používá k léčbě dospělých s typem nádoru prsu, který se nazývá:

  • ER pozitivní (pozitivní na estrogenové receptory)

  • HER2 negativní (negativní na receptory lidského epidermálního růstového faktoru 2).

Používá se u pacientů, kterým se rakovina vrátila během hormonální protinádorové léčby nebo do 12 měsíců po ukončení hormonální protinádorové léčby. Přípravek Itovebi se používá u pacientů s nádorem:

  • který má změnu (mutaci) v genu s názvem „ PIK3CA “ a

  • který se rozšířil do okolní tkáně nebo mízních uzlin nebo do jiných částí organismu („metastazující“).

U pacientů, kteří byli dříve léčení přípravkem „inhibitor CDK 4/6“ má uplynout alespoň 12 měsíců od ukončení léčby přípravkem „inhibitor CDK 4/6“ a znovuobjevení rakoviny prsu.

Lékař u Vás před zahájením léčby přípravkem Itovebi vyšetří, zda nádor obsahuje mutaci PIK3CA .

Jak přípravek Itovebi působí

Přípravek Itovebi blokuje účinky proteinu (bílkoviny) s názvem „p110 alfa“. Tento protein je kódován (produkován) genem PIK3CA . Mutace v tomto genu může způsobit rychlejší růst a množení nádorových buněk. Blokací proteinu může přípravek Itovebi omezit růst a šíření nádoru a přispět k likvidaci nádorových buněk.

S jakými dalšími léky se přípravek Itovebi podává

Přípravek Itovebi se používá v kombinaci s palbociklibem a fulvestrantem, což jsou přípravky používané k léčbě rakoviny prsu.

U žen před menopauzou (před přechodem) a mužů bude léčba přípravkem Itovebi rovněž kombinována s přípravkem s názvem agonista hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH).

Přečtěte si příbalovou informaci k těmto přípravkům, kde naleznete další informace.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
3MG
Velikost balení
28X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory fosfatidylinositol-3-kinázy (pi3k) Inavolisib (L01EM06)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/25/1942/001

Balení a varianty (2)

28X1 · 3MG28X1 · 9MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Magnesium-stearát Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol Mastek Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Fenytoin Paklitaxel Sirolimus Takrolimus

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 28X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286338
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se