Kamiren

2MG TBL NOB 20

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek se užívá k léčbě lehké až středně těžké hypertenze (vysokého krevního tlaku), buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými léky proti vysokému krevnímu tlaku, a ke zmírnění příznaků zbytnění předstojné žlázy (benigní hyperplazie prostaty). Přípravek je určený pro dospělé.

Přípravek Kamiren snižuje krevní tlak zabráněním stažení hladkých svalů obvodových cév, což vede k tomu, že krev může protékat mnohem volněji. Přípravek Kamiren též snižuje hladinu tuků v krvi.

Dále přípravek Kamiren zabraňuje stažení hladkých svalů horní části močové trubice a svalů prostaty, které obklopují a stlačují močovou trubici. Toto svalové uvolnění vede ke zlepšení močení, což značně zmírňuje nepříjemné příznaky při zbytnění prostaty. Účinek je pozorován již po prvních dvou týdnech léčby a k dalšímu zlepšení dochází během následujících týdnů léčby. Přípravek Kamiren je účinný při užívání 1 denně po dobu 24 hodin.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
2MG
Velikost balení
20 (Blistr)
Indikační skupina
Hypotensiva
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém Antihypertenziva Antiadrenergní látky, periferně působící Blokátory alfa-adrenergních receptorů Doxazosin (C02CA04)
Doba použitelnosti
60 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
58/631/00-C

Balení a varianty (4)

20 · 4MG20 · 2MG30 · 4MG30 · 2MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Monohydrát laktosy Sodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Natrium-lauryl-sulfát

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Itrakonazol Ketokonazol Klarithromycin Ritonavir Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 20 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0058134
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se