Kogavant

60MG TBL FLM 112 KAL I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek Kogavant

Kogavant obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.

K čemu se přípravek Kogavant používá

Přípravek Kogavant je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):

  • Srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo

  • Nestabilní anginu pectoris (akutní koronární syndrom – silnou bolest na hrudi způsobenou zastavením cévního zásobení částí srdce)

Přípravek Kogavant snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.

Jak přípravek Kogavant účinkuje

Kogavant působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.

Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:

  • tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo

  • tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).

Kogavant zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
60MG
Velikost balení
112 KAL I (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor (B01AC24)
Doba použitelnosti
48 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/479/21-C

Balení a varianty (30)

56 KAL I · 60MG56 KAL I · 90MG56 KAL II · 90MG56 KAL II · 60MG56X1 KAL · 90MG56X1 KAL · 60MG60 I · 60MG60 I · 90MG60 II · 90MG60 II · 60MG60X1 · 60MG60X1 · 90MG112 KAL I · 90MG112 KAL I · 60MG112 KAL II · 90MG112 KAL II · 60MG112X1 KAL · 60MG112X1 KAL · 90MG120 I · 90MG120 I · 60MG120 II · 60MG120 II · 90MG120X1 · 60MG120X1 · 90MG168 KAL I · 60MG168 KAL I · 90MG168 KAL II · 60MG168 KAL II · 90MG168X1 KAL · 60MG168X1 KAL · 90MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Mikrokrystalická celulosa 102 Povidon k 25 Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Makrogol 400 Červený oxid železitý Černý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Digoxin Fenobarbital Fenytoin Ibuprofen Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lovastatin Naproxen Rifampicin Ritonavir Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 112 KAL I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0263198
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se