Kogavant
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Kogavant
Kogavant obsahuje léčivou látku nazývanou tikagrelor. Tikagrelor patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.
K čemu se přípravek Kogavant používá
Přípravek Kogavant je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):
-
Srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo
-
Nestabilní anginu pectoris (akutní koronární syndrom – silnou bolest na hrudi způsobenou zastavením cévního zásobení částí srdce)
Přípravek Kogavant snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.
Jak přípravek Kogavant účinkuje
Kogavant působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním.
Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:
-
tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo cévní mozkovou příhodu, nebo
-
tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).
Kogavant zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 60MG
- Velikost balení
- 112 KAL I (Blistr)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor
- Doba použitelnosti
- 48 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 16/479/21-C
Balení a varianty
56 KAL I · 60MG56 KAL I · 90MG56 KAL II · 90MG56 KAL II · 60MG56X1 KAL · 90MG56X1 KAL · 60MG60 I · 60MG60 I · 90MG60 II · 90MG60 II · 60MG60X1 · 60MG60X1 · 90MG112 KAL I · 90MG112 KAL I · 60MG112 KAL II · 90MG112 KAL II · 60MG112X1 KAL · 60MG112X1 KAL · 90MG120 I · 90MG120 I · 60MG120 II · 60MG120 II · 90MG120X1 · 60MG120X1 · 90MG168 KAL I · 60MG168 KAL I · 90MG168 KAL II · 60MG168 KAL II · 90MG168X1 KAL · 60MG168X1 KAL · 90MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0263198
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se