Lacrat

60MG TBL FLM 180

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je LACRAT

LACRAT obsahuje léčivou látku tikagrelor. Ten patří do skupiny léčiv označovaných jako protidestičkové léčivé látky.

K čemu se LACRAT používá

LACRAT je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):

  • infarkt myokardu déle než před rokem

LACRAT snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt/infarkt myokardu nebo mozkovou mrtvici nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.

K čemu se LACRAT používá

LACRAT je v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (další protidestičková látka) určen k léčbě dospělých pacientů. Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán, neboť jste měl(a):

  • infarkt myokardu nebo

  • nestabilní angina pectoris (bolest na prsou, která není dobře kontrolována)

LACRAT snižuje pravděpodobnost, že dostanete další srdeční infarkt/infarkt myokardu nebo mozkovou mrtvici nebo že zemřete na komplikace spojené s postižením srdce nebo krevních cév.

Jak LACRAT účinkuje

Tikagrelor působí na buňky označované jako krevní destičky (také označované trombocyty). Tyto velmi malé krevní buňky pomáhají zastavovat krvácení tím, že se shlukují dohromady a vyplní otvor v krevní cévě způsobený pořezáním nebo jiným poraněním. Krevní destičky se však mohou shlukovat i uvnitř nemocných krevních cév v srdci a mozku. To může být velmi nebezpečné, neboť:

  • tyto shluky/sraženiny mohou zcela zastavit průtok krve, což vyvolá srdeční infarkt (infarkt myokardu) nebo mozkovou mrtvici, nebo

  • tyto shluky/sraženiny mohou částečně zastavit průtok krve do srdce, což sníží zásobení srdce krví a může vyvolat bolest na hrudi, která se čas od času vrací (nestabilní angina pectoris).

Tikagrelor zabraňuje vzniku shluků krevních destiček. Tím se snižuje možnost, že dojde ke vzniku krevní sraženiny, která může snížit průtok krve.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
60MG
Velikost balení
180 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Antiagregancia kromě heparinu Tikagrelor (B01AC24)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/258/22-C

Balení a varianty (10)

14 · 60MG14 · 90MG56 · 60MG56 · 90MG60 · 60MG60 · 90MG168 · 60MG168 · 90MG180 · 60MG180 · 90MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mannitol Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého Sodná sůl kroskarmelosy Čištěná hyprolosa Magnesium-stearát Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol 6000 Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Digoxin Fenobarbital Fenytoin Ibuprofen Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lovastatin Naproxen Rifampicin Ritonavir Simvastatin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 180 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0284254
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se