Lamivudin Teva

100MG TBL FLM 84

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Lamivudin 100 mg

Používá se při

Hepatitida

K čemu se přípravek používá

Léčivou látkou přípravku Lamivudin Teva je lamivudin.

Přípravek Lamivudin Teva se používá k léčbě dlouhodobé (chronické) hepatitidy B u dospělých.

Přípravek Lamivudin Teva je lék proti virové infekci, který potlačuje virus hepatitidy B a patří do skupiny léčiv zvaných nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NRTI).

Virus hepatitidy B infikuje játra, vyvolává dlouhodobou (chronickou) infekci a může vést k poškození jater. Lamivudin Teva mohou užívat lidé, jejichž játra jsou poškozená, ale stále pracují normálně (kompenzované onemocnění jater) a v kombinaci s dalšími léčivými přípravky lidé, jejichž játra jsou poškozená a normálně nepracují (dekompenzované onemocnění jater) .

Léčba přípravkem Lamivudin Teva sníží množství viru hepatitidy B ve Vašem těle. Tím by se mělo omezit poškození Vašich jater a zlepšit jejich činnost. Odpověď na léčbu přípravkem Lamivudin Teva není u všech léčených osob stejná. Váš lékař bude sledovat účinnost Vaší léčby pomocí pravidelných krevních testů.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
100MG
Velikost balení
84 (Blistr)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptasy Lamivudin (J05AF05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/09/566/003

Balení a varianty (6)

283060 I60 II84100

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/3 Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Makrogol 400 Polysorbát 80 Žlutý oxid železitý Červený oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 84 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0149775
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se