Lamivudin Teva Pharma B.v.

150MG TBL FLM 20

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Lamivudin 150 mg

Používá se při

Hepatitida

K čemu se přípravek používá

Lamivudin Teva Pharma B.V. se používá k léčbě infekce virem HIV (virus lidské imunodeficience) u dospělých a dětí.

Léčivou látkou přípravku Lamivudin Teva Pharma B.V. je lamivudin. Lamivudin Teva Pharma B.V. patří mezi léky známé též jako antiretrovirotika. Tato léčiva se nazývají inhibitory reverzní transkriptázy a patří do skupiny nukleosidových analogů (IRTNA).

Lamivudin Teva Pharma B.V. nevyléčí infekci virem HIV úplně, snižuje však množství viru HIV ve Vašem těle a udržuje ho na nízké úrovni. Také zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé krvinky, které jsou důležité a pomáhají tělu v boji proti infekci.

Odezva na léčbu přípravkem Lamivudin Teva Pharma B.V. není u všech stejná. Účinnost Vaší léčby bude pravidelně kontrolovat Váš lékař.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
150MG
Velikost balení
20 (Blistr)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptasy Lamivudin (J05AF05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/09/596/001

Balení a varianty (18)

20 · 150MG20 · 300MG30 · 150MG30 · 300MG30 I · 300MG30 II · 300MG60 · 300MG60 · 150MG60 I · 150MG60 II · 150MG80 · 150MG80 · 300MG90 · 300MG90 · 150MG100 · 150MG100 · 300MG500 · 150MG500 · 300MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/3 Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Makrogol 400 Polysorbát 80 Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 20 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0167233
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se