Lamivudin Teva Pharma B.v.

150MG TBL FLM 60 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Lamivudin 150 mg

Používá se při

Hepatitida

K čemu se přípravek používá

Lamivudin Teva Pharma B.V. se používá k léčbě infekce virem HIV (virus lidské imunodeficience) u dospělých a dětí.

Léčivou látkou přípravku Lamivudin Teva Pharma B.V. je lamivudin. Lamivudin Teva Pharma B.V. patří mezi léky známé též jako antiretrovirotika. Tato léčiva se nazývají inhibitory reverzní transkriptázy a patří do skupiny nukleosidových analogů (IRTNA).

Lamivudin Teva Pharma B.V. nevyléčí infekci virem HIV úplně, snižuje však množství viru HIV ve Vašem těle a udržuje ho na nízké úrovni. Také zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé krvinky, které jsou důležité a pomáhají tělu v boji proti infekci.

Odezva na léčbu přípravkem Lamivudin Teva Pharma B.V. není u všech stejná. Účinnost Vaší léčby bude pravidelně kontrolovat Váš lékař.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
150MG
Velikost balení
60 I (Obal na tablety)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptasy Lamivudin (J05AF05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/09/596/007

Balení a varianty (18)

20 · 150MG20 · 300MG30 · 150MG30 · 300MG30 I · 300MG30 II · 300MG60 · 300MG60 · 150MG60 I · 150MG60 II · 150MG80 · 150MG80 · 300MG90 · 300MG90 · 150MG100 · 150MG100 · 300MG500 · 150MG500 · 300MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Magnesium-stearát Hypromelosa 2910/3 Hypromelosa 2910/6 Oxid titaničitý Makrogol 400 Polysorbát 80 Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 60 I · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0167239
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se