Lazcluze

80MG TBL FLM 90

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Monohydrát lazertinib-mesilátu qs

Používá se při

Rakovina plic

K čemu se přípravek používá

Přípravek Lazcluze je lék k léčbě nádorového onemocnění (rakoviny), který obsahuje léčivou látku lazertinib. Ta patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory proteinkinázy.

Přípravek Lazcluze se používá s amivantamabem, což je další lék proti nádorovému onemocnění, k léčbě dospělých s typem nádorového onemocnění plic nazývaným nemalobuněčný karcinom plic. Používá se v situaci, kdy je nádorové onemocnění pokročilé (není pravděpodobné, že by se dalo vyléčit) a prošlo určitými změnami (delece v exonu 19 nebo substituční mutace v exonu 21) v genu nazývaném EGFR .

Pro amivantamab je k dispozici samostatná příbalová informace pro pacienta. Před zahájením léčby si ji prosím přečtěte.

Gen EGFR vytváří bílkovinu EGFR, která se účastní buněčného růstu a přežití. Mutace (změny) v genu kódujícího EGFR mění tvar této bílkoviny, což může vyvolat růst nádorových buněk a jejich šíření v těle. Léčivá látka přípravku Lazcluze, lazertinib, účinkuje tak, že blokuje chybnou bílkovinu a může pomoci zpomalit nebo zastavit růst rakoviny plic. Může také pomoci zmenšit velikost nádoru. Lazertinib cílí na mutace v bílkovině EGFR, o kterých je známo, že vyvolávají rakovinu, přičemž na normální bílkoviny EGFR má nižší účinek.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
80MG
Velikost balení
90 (Obal na tablety)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Tyrosinkinázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (egfr) Lazertinib (L01EB09)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/24/1886/003

Balení a varianty (6)

14 · 240MG28 · 240MG30 · 240MG56 · 80MG60 · 80MG90 · 80MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Hydrofobní koloidní oxid křemičitý Sodná sůl kroskarmelosy Mikrokrystalická celulosa Mannitol Magnesium-stearát Roubovaný kopolymer makrogolu a polyvinylalkoholu Polyvinylalkohol Glycerol-monooktanodekanoát typ i Oxid titaničitý Mastek Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cyklosporin Efavirenz Everolimus Fenytoin Karbamazepin Modafinil Rifampicin Sirolimus Sunitinib Takrolimus

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 90 · obal na tablety

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286076
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se