Lenalidomid Sandoz

25MG CPS DUR 21X1 KAL

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je Lenalidomid Sandoz

Lenalidomid Sandoz obsahuje léčivou látku lenalidomid. Tento léčivý přípravek patří ke skupině léků, které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost organismu).

K čemu se Lenalidomid Sandoz používá

Lenalidomid Sandoz se používá u dospělých na

  • Mnohočetný myelom

  • Myelodysplastické syndromy

  • Lymfom z plášťových buněk

  • Folikulární lymfom.

Mnohočetný myelom

Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění, které postihuje určitý druh bílých krvinek zvaný plazmatické buňky. Tyto buňky se hromadí v kostní dřeni a nekontrolovaně se dělí. To může poškodit kosti a ledviny.

Obecně se mnohočetný myelom nedá vyléčit. Známky a příznaky se však mohou značně zmírnit nebo mohou na určitou dobu vymizet. Toto se nazývá „odpověď“.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně

Lenalidomid Sandoz se používá samostatně jako udržovací léčba po dostatečném zotavení pacientů po transplantaci kostní dřeně.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří nemohou podstoupit

transplantaci kostní dřeně

Lenalidomid Sandoz se užívá spolu s dalšími léky. Mezi ně patří:

  • chemoterapeutický přípravek (přípravek k léčbě nádorových onemocnění) zvaný ‘bortezomib’,

  • protizánětlivý přípravek zvaný ,,dexamethason“,

  • chemoterapeutický přípravek (přípravek k léčbě nádorových onemocnění) zvaný ‘melfalan’ a

  • imunosupresivní přípravek (přípravek používaný k oslabení imunitní odpovědi organismu) zvaný ,,prednison“.

Na začátku léčby budete užívat tyto léky a poté budete pokračovat v užívání přípravku Lenalidomid Sandoz samostatně.

Pokud je Vám 75 let nebo více nebo máte středně těžké až těžké problémy s ledvinami, lékař Vás před začátkem léčby pečlivě vyšetří.

– Mnohočetný myelom u pacientů, kteří již dříve podstoupili léčbu

Lenalidomid Sandoz se užívá společně s protizánětlivým přípravkem zvaným ‘dexamethason’.

Lenalidomid Sandoz může zastavit zhoršování známek a příznaků mnohočetného myelomu. Taktéž bylo prokázáno, že oddaluje návrat mnohočetného myelomu po léčbě.

Myelodysplastické syndromy (MDS)

MDS představují soubor mnoha různých onemocnění krve a kostní dřeně. Krevní buňky se stávají abnormálními a nefungují správně. Pacienti mohou zaznamenat řadu známek a příznaků včetně sníženého počtu červených krvinek (anémie), potřeby krevní transfuze a rizika infekce.

Lenalidomid Sandoz se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů s diagnostikovanými MDS, pokud jsou splněna všechna následující kritéria:

  • musíte pravidelně podstupovat transfuze krve k léčbě nízkého počtu červených krvinek (anémie závislá na transfuzi),

  • máte abnormalitu buněk v kostní dřeni, takzvanou cytogenetickou abnormalitu izolované delece 5q, což znamená, že Vaše tělo nevytváří dostatek zdravých krevních buněk,

  • • dříve jste užíval(a) jinou léčbu nebo je pro Vás nevhodná nebo nemá dostatečný účinek.

Lenalidomid Sandoz může zvyšovat počet zdravých červených krvinek produkovaných tělem tím, že omezuje počet abnormálních buněk:

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
25MG
Velikost balení
21X1 KAL (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Lenalidomid (L04AX04)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/366/19-C

Balení a varianty (72)

7 · 10MG7 · 15MG7 · 5MG7 · 25MG7 KAL · 10MG7 KAL · 25MG7 KAL · 5MG7 KAL · 15MG7X1 · 10MG7X1 · 5MG7X1 · 25MG7X1 · 15MG7X1 KAL · 10MG7X1 KAL · 5MG7X1 KAL · 15MG7X1 KAL · 25MG14 · 25MG14 · 15MG14 · 10MG14 · 5MG14 KAL · 5MG14 KAL · 15MG14 KAL · 10MG14 KAL · 25MG14X1 · 15MG14X1 · 10MG14X1 · 25MG14X1 · 5MG14X1 KAL · 10MG14X1 KAL · 25MG14X1 KAL · 5MG14X1 KAL · 15MG21 · 5MG21 · 25MG21 · 10MG21 · 15MG21 KAL · 5MG21 KAL · 25MG21 KAL · 15MG21 KAL · 10MG21X1 · 5MG21X1 · 25MG21X1 · 15MG21X1 · 10MG21X1 KAL · 15MG21X1 KAL · 25MG21X1 KAL · 5MG21X1 KAL · 10MG28 · 10MG28 · 15MG28 · 25MG28 · 5MG28 KAL · 5MG28 KAL · 15MG28 KAL · 25MG28 KAL · 10MG28X1 · 5MG28X1 · 25MG28X1 · 15MG28X1 · 10MG28X1 KAL · 5MG28X1 KAL · 10MG28X1 KAL · 25MG28X1 KAL · 15MG42 · 25MG42 · 15MG42 · 10MG42 · 5MG42 KAL · 15MG42 KAL · 5MG42 KAL · 10MG42 KAL · 25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Laktosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Želatina Oxid titaničitý Šelak Černý oxid železitý Propylenglykol Hydroxid draselný Koncentrovaný roztok amoniaku

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 21X1 KAL · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0265625
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se