Lenalidomid Stada
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek Lenalidomid STADA
Lenalidomid STADA obsahuje léčivou látku lenalidomid. Tento přípravek patří ke skupině léků, které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost).
K čemu se přípravek Lenalidomid STADA používá
Lenalidomid STADA se používá u dospělých k léčbě:
-
mnohočetného myelomu
-
myelodysplastických syndromů
-
lymfomu z plášťových buněk
-
folikulárního lymfomu
Mnohočetný myelom
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění, které postihuje určitý druh bílých krvinek zvaných plazmatické buňky. Tyto buňky se hromadí v kostní dřeni a nekontrolovaně se dělí. To může poškodit kosti a ledviny.
Obecně se mnohočetný myelom nedá vyléčit. Známky a příznaky se však mohou značně zmírnit nebo mohou na určitou dobu vymizet. To se nazývá „odpověď“.
Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně Lenalidomid STADA se používá samostatně jako udržovací léčba po dostatečném zotavení pacientů po transplantaci kostní dřeně.
Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří nemohou podstoupit transplantaci kostní dřeně
Lenalidomid STADA se užívá s dalšími léky. Mezi ně patří:
-
chemoterapeutický přípravek (přípravek k léčbě nádorových onemocnění) zvaný bortezomib,
-
- protizánětlivý přípravek zvaný dexamethason,
-
chemoterapeutický přípravek zvaný melfalan a
-
imunosupresivní přípravek (přípravek používaný k oslabení imunitní (obranné) odpovědi organismu) zvaný prednison.
Na začátku léčby budete užívat tyto léky a poté budete pokračovat v užívání samotného přípravku Lenalidomid STADA.
Pokud je Vám 75 let nebo více nebo máte středně těžké až těžké problémy s ledvinami, lékař Vás před začátkem léčby pečlivě vyšetří.
Mnohočetný myelom u pacientů, kteří již dříve podstoupili léčbu
Lenalidomid STADA se užívá společně s protizánětlivým přípravkem zvaným dexamethason.
Lenalidomid STADA může zastavit zhoršování známek a příznaků mnohočetného myelomu. Taktéž bylo prokázáno, že oddaluje návrat mnohočetného myelomu po léčbě.
Myelodysplastické syndromy (MDS)
MDS představují soubor mnoha různých onemocnění krve a kostní dřeně. Krevní buňky se stávají abnormálními a nefungují správně. Pacienti mohou zaznamenat řadu známek a příznaků včetně sníženého počtu červených krvinek (anémie), potřeby krevní transfuze a rizika infekce.
Lenalidomid STADA se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů s diagnostikovanými MDS, pokud jsou splněna všechna následující kritéria:
-
musíte pravidelně podstupovat transfuze krve k léčbě nízkého počtu červených krvinek (anémie závislá na transfuzi),
-
máte abnormalitu buněk v kostní dřeni, takzvanou cytogenetickou abnormalitu izolované delece 5q, což znamená, že Vaše tělo nevytváří dostatek zdravých krevních buněk,
-
dříve jste užíval(a) jinou léčbu nebo je pro Vás nevhodná nebo nemá dostatečný účinek.
Lenalidomid STADA může zvyšovat počet zdravých červených krvinek produkovaných tělem tím, že omezuje počet abnormálních buněk:
…
Základní údaje
- Léková forma
- Tvrdá tobolka
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 25MG
- Velikost balení
- 21X1 (Jednodávkový blistr)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Lenalidomid
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 44/156/19-C
Balení a varianty
7 · 5MG7 · 10MG7 · 15MG7 · 25MG7X1 · 5MG7X1 · 10MG7X1 · 15MG7X1 · 25MG21 · 5MG21 · 10MG21 · 15MG21 · 25MG21X1 · 5MG21X1 · 10MG21X1 · 15MG21X1 · 25MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0253959
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se