Lenalidomide Accord

5MG CPS DUR 7X1

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je Lenalidomide Accord

Lenalidomide Accord obsahuje léčivou látku „lenalidomid“. Tento léčivý přípravek patří ke skupině léků, které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost organismu).

K čemu se Lenalidomide Accord používá

Lenalidomide Accord se používá u dospělých na:

  • Mnohočetný myelom

  • Myelodysplastické syndromy

  • Lymfom z plášťových buněk

  • Folikulární lymfom

Mnohočetný myelom

Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění, které postihuje určitý druh bílých krvinek zvaných plazmatické buňky. Tyto buňky se hromadí v kostní dřeni a nekontrolovaně se dělí. To může poškodit kosti a ledviny.

Obecně se mnohočetný myelom nedá vyléčit. Známky a příznaky se však mohou značně zmírnit nebo mohou na určitou dobu vymizet. Toto se nazývá „odpověď“.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně Lenalidomide Accord se používá samostatně jako udržovací léčba po dostatečném zotavení pacientů po transplantaci kostní dřeně.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří nemohou podstoupit transplantaci kostní dřeně

Lenalidomide Accord se užívá s jinými léky: Mezi ně patří:

  • chemoterapeutický přípravek zvaný ‘bortezomib’,

  • s protizánětlivým přípravkem zvaným ‘dexamethason’.

  • s chemoterapeutickým přípravkem zvaným ‘melfalan’ a

  • imunosupresivním přípravkem zvaným ‘prednison’.

Na začátku léčby budete užívat tyto léky a poté budete pokračovat v užívání samotného lenalidomidu.

Pokud jste ve věku 75 let nebo starší nebo máte středně těžké až těžké problémy s ledvinami, lékař Vás před začátkem léčby pečlivě vyšetří.

– Mnohočetný myelom u pacientů, kteří již dříve podstoupili léčbu

Lenalidomide Accord se užívá s protizánětlivým přípravkem zvaným ‘dexamethason’.

Lenalidomid může zastavit zhoršování známek a příznaků mnohočetného myelomu. Taktéž bylo prokázáno, že oddaluje návrat mnohočetného myelomu po léčbě.

Myelodysplastické syndromy (MDS)

MDS představují soubor mnoha různých onemocnění krve a kostní dřeně. Krevní buňky se stávají abnormálními a nefungují správně. Pacienti mohou zaznamenat řadu známek a příznaků včetně sníženého počtu červených krvinek (anémie), potřeby krevní transfuze a rizika infekce.

Lenalidomide Accord se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů s diagnostikovanými MDS, pokud jsou splněna všechna následující kritéria:

  • musíte pravidelně podstupovat transfuze krve k léčbě nízkého počtu červených krvinek (anémie závislá na transfuzi),

  • máte abnormalitu buněk v kostní dřeni, takzvanou cytogenetickou abnormalitu izolované delece 5q, což znamená, že Vaše tělo nevytváří dostatek zdravých krevních buněk,

  • dříve jste užíval(a) jinou léčbu nebo je pro Vás nevhodná nebo nemá dostatečný účinek.

Lenalidomide Accord může zvyšovat počet zdravých červených krvinek produkovaných tělem tím, že omezuje počet abnormálních buněk:

  • tím může být snížen počet potřebných krevních transfuzí. Je možné, že nebudete potřebovat žádnou transfuzi.

Lymfom z plášťových buněk (MCL)

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
5MG
Velikost balení
7X1 (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Lenalidomid (L04AX04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/18/1316/003

Balení a varianty (14)

7X1 · 2,5MG7X1 · 5MG7X1 · 10MG7X1 · 15MG7X1 · 7,5MG7X1 · 20MG7X1 · 25MG21X1 · 2,5MG21X1 · 5MG21X1 · 7,5MG21X1 · 10MG21X1 · 15MG21X1 · 20MG21X1 · 25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Laktosa Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Želatina Oxid titaničitý Šelak Propylenglykol Černý oxid železitý Žlutý oxid železitý Hydroxid draselný Indigokarmín

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 7X1 · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0233057
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se