Lenalidomide Glenmark

15MG CPS DUR 7

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Lenalidomide Glenmark obsahuje léčivou látku lenalidomid. Tento přípravek patří ke skupině léků, které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost).

Lenalidomide Glenmark se používá u dospělých k léčbě:

  • Mnohočetného myelomu

  • Myelodysplastických syndromů

  • Lymfomu z plášťových buněk

  • Folikulárního lymfomu

Mnohočetný myelom

Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění, které postihuje určitý druh bílých krvinek, nazývaných plazmatické buňky.

Tyto buňky se hromadí v kostní dřeni a nekontrolovatelně se dělí. To může poškodit kosti a ledviny.

Obecně se mnohočetný myelom nedá vyléčit. Známky a příznaky se však mohou značně zmírnit nebo mohou na určitou dobu vymizet. Toto se nazývá „odpověď“.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně Lenalidomide Glenmark se používá samostatně jako udržovací léčba po dostatečném zotavení pacientů po transplantaci kostní dřeně.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří nemohou podstoupit transplantaci

kostní dřeně

Lenalidomide Glenmark se užívá s dalšími přípravky. Mezi ně patří:

  • chemoterapeutický přípravek (přípravek k léčbě nádorových onemocnění) zvaný ,,bortezomib“,

  • protizánětlivý přípravek zvaný ,,dexamethason“,

  • chemoterapeutický přípravek zvaný ,,melfalan“ a

  • imunosupresivní přípravek (přípravek používaný k oslabení imunitní (obranné) odpovědi organismu) zvaný ,,prednison“.

Na začátku léčby budete užívat tyto přípravky a poté budete pokračovat v užívání samotného přípravku Lenalidomide Glenmark.

Pokud je Vám 75 let nebo více nebo máte středně těžké až těžké problémy s ledvinami, lékař Vás před začátkem léčby pečlivě vyšetří.

– Mnohočetný myelom u pacientů, kteří již dříve podstoupili léčbu

Lenalidomide Glenmark se užívá společně s protizánětlivým přípravkem zvaným ,,dexamethason“.

Lenalidomide Glenmark může zastavit zhoršování známek a příznaků mnohočetného myelomu. Taktéž bylo prokázáno, že oddaluje návrat mnohočetného myelomu po léčbě.

Myelodysplastické syndromy (MDS)

MDS představují soubor mnoha různých onemocnění krve a kostní dřeně. Krevní buňky se stávají abnormálními a nefungují správně. Pacienti mohou zaznamenat řadu známek a příznaků včetně sníženého počtu červených krvinek (anémie), potřeby krevní transfuze a rizika infekce.

Lenalidomide Glenmark se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů s diagnostikovanými MDS, pokud jsou splněna všechna následující kritéria:

  • musíte pravidelně podstupovat transfuze krve k léčbě nízkého počtu červených krvinek (anémie závislá na transfuzi),

  • máte abnormalitu buněk v kostní dřeni, takzvanou cytogenetickou abnormalitu izolované delece 5q, což znamená, že Vaše tělo nevytváří dostatek zdravých krevních buněk,

  • dříve jste užíval(a) jinou léčbu nebo je pro Vás nevhodná nebo nemá dostatečný účinek.

Lenalidomide Glenmark může zvyšovat počet zdravých červených krvinek produkovaných tělem tím, že omezuje počet abnormálních buněk:

  • tím může být snížen počet potřebných krevních transfuzí. Je možné, že nebudete potřebovat žádnou transfuzi.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
15MG
Velikost balení
7 (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Lenalidomid (L04AX04)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/089/20-C

Balení a varianty (8)

7 · 5MG7 · 10MG7 · 15MG7 · 25MG21 · 5MG21 · 10MG21 · 15MG21 · 25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Laktosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Želatina Oxid titaničitý Indigokarmín Šelak Černý oxid železitý Propylenglykol Hydroxid draselný

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 7 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0248440
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se