Lenalidomide Grindeks

10MG CPS DUR 21

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je Lenalidomide Grindeks

Lenalidomide Grindeks obsahuje léčivou látku “lenalidomid”. Tento léčivý přípravek patří ke skupině léků, které ovlivňují činnost imunitního systému.

K čemu se Lenalidomide Grindeks používá

Lenalidomide Grindeks se používá u dospělých k léčbě:

  • mnohočetného myelomu;

  • myelodysplastických syndromů;

  • folikulárního lymfomu.

Mnohočetný myelom

Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění, které postihuje určitý druh bílé krvinky zvaný plazmatická buňka. Tyto buňky se hromadí v kostní dřeni a nekontrolovaně se dělí. To může poškodit kosti a ledviny.

Obecně se mnohočetný myelom nedá vyléčit. Známky a příznaky se však mohou značně zmírnit nebo mohou na určitou dobu vymizet. Toto se nazývá „odpověď“.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně

Lenalidomide Grindeks se používá samostatně jako udržovací léčba po dostatečném zotavení pacientů po transplantaci kostní dřeně.

– Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom u pacientů, kteří nemohou podstoupit transplantaci kostní dřeně

Lenalidomide Grindeks se užívá s jinými léky. Mezi ně patří:

  • chemoterapeutický přípravek zvaný ‘bortezomib’;

  • protizánětlivý přípravek zvaný ‘dexamethason’;

  • chemoterapeutický přípravek zvaný ‘melfalan’ a

  • imunosupresivní přípravek zvaný ‘prednison’.

Tyto kombinace léků budete užívat na začátku léčby a poté budete pokračovat v užívání samotného přípravku Lenalidomide Grindeks.

Pokud jste ve věku 75 let nebo starší nebo máte středně těžké až těžké problémy s ledvinami, lékař Vás před začátkem léčby pečlivě vyšetří.

– Mnohočetný myelom u pacientů, kteří již dříve podstoupili léčbu Lenalidomide Grindeks se užívá s protizánětlivým přípravkem zvaným ‘dexamethason’.

Lenalidomide Grindeks může zastavit zhoršování známek a příznaků mnohočetného myelomu. Taktéž bylo prokázáno, že oddaluje návrat mnohočetného myelomu po léčbě.

Myelodysplastické syndromy (MDS)

MDS představují soubor mnoha různých onemocnění krve a kostní dřeně. Krvinky se stávají abnormálními a nefungují správně. Pacienti mohou zaznamenat řadu známek a příznaků včetně sníženého počtu červených krvinek (anémie), potřeby krevní transfuze a rizika infekce. Lenalidomide Grindeks se používá samostatně k léčbě dospělých pacientů s diagnostikovanými MDS, pokud jsou splněna všechna následující kritéria:

  • musíte pravidelně podstupovat transfuze krve k léčbě nízkého počtu červených krvinek (anémie závislá na transfuzi);

  • máte abnormalitu buněk v kostní dřeni, takzvanou cytogenetickou abnormalitu izolované delece 5q, což znamená, že Vaše tělo nevytváří dostatek zdravých krvinek;

  • dříve jste užíval(a) jinou léčbu, je pro Vás nevhodná nebo nemá dostatečný účinek.

Lenalidomide Grindeks může zvyšovat počet zdravých červených krvinek produkovaných tělem tím, že omezuje počet abnormálních buněk:

  • tím může být snížen počet potřebných krevních transfuzí. Je možné, že nebudete potřebovat žádnou transfuzi.

Folikulární lymfom (FL)

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
10MG
Velikost balení
21 (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Jiná imunosupresiva Lenalidomid (L04AX04)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/051/18-C

Balení a varianty (14)

7 · 2,5MG7 · 5MG7 · 7,5MG7 · 10MG7 · 15MG7 · 20MG7 · 25MG21 · 2,5MG21 · 5MG21 · 7,5MG21 · 10MG21 · 15MG21 · 20MG21 · 25MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Laktosa Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý Hlinitý lak brilantní modře fcf Šelak Propylenglykol Černý oxid železitý Koncentrovaný roztok amoniaku Hydroxid draselný

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Digoxin Lenalidomid

Foto balení zatím nemáme

Balení · 21 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0228304
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se