Lenvatinib Teva

10MG CPS DUR 90X1 I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Lenvatinib-besilát 13,71 mg

Používá se při

Rakovina ledvin

K čemu se přípravek používá

Přípravek Lenvatinib Teva je přípravek obsahující léčivou látku lenvatinib. Používá se samostatně k léčbě progresivního nebo pokročilého nádorového onemocnění štítné žlázy u dospělých, u nichž se nepodařilo onemocnění zastavit léčbou radioaktivním jódem.

Přípravek Lenvatinib Teva lze také využít k samostatné léčbě nádorového onemocnění jater (hepatocelulární karcinom) u dospělých, kteří nepodstoupili předchozí protinádorovou léčbu (léčba, při které je lék rozváděn v těle krevním řečištěm). Lidé dostávají přípravek Lenvatinib Teva, pokud se jejich nádorové onemocnění jater rozšíří nebo ho nelze odstranit chirurgicky.

Přípravek Lenvatinib Teva lze také užívat společně s dalším protinádorovým přípravkem zvaným pembrolizumab k léčbě pokročilého nádoru výstelky dělohy (karcinom endometria ) u dospělých, u nichž se nádor rozšířil po předchozí protinádorové léčbě (léčbě, při které je lék rozváděn v těle krevním řečištěm) a nelze ho odstranit chirurgicky či radioterapií (ozařování).

Jak přípravek Lenvatinib Teva působí

Přípravek Lenvatinib Teva blokuje působení bílkovin, které se označují jako receptorové tyrozinkinázy (RTK). Ty se podílejí na růstu nových krevních cév, které dodávají kyslík a živiny do buněk a pomáhají jim růst. Tyto bílkoviny mohou být přítomné ve velkém množství v nádorových buňkách a zablokováním jejich působení může přípravek Lenvatinib Teva zpomalit dělení nádorových buněk a rychlost růstu nádoru a může pomoci zastavit zásobování nádorových buněk krví, kterou tyto buňky potřebují.

Základní údaje

Léková forma
Tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
10MG
Velikost balení
90X1 I (Jednodávkový blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Jiné inhibitory proteinkináz Lenvatinib (L01EX08)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/613/24-C

Balení a varianty (24)

30 I · 4MG30 I · 10MG30 II · 4MG30 II · 10MG30X1 I · 10MG30X1 I · 4MG30X1 II · 10MG30X1 II · 4MG60 I · 4MG60 I · 10MG60 II · 10MG60 II · 4MG60X1 I · 4MG60X1 I · 10MG60X1 II · 4MG60X1 II · 10MG90 I · 10MG90 I · 4MG90 II · 4MG90 II · 10MG90X1 I · 4MG90X1 I · 10MG90X1 II · 4MG90X1 II · 10MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Hydrogenuhličitan sodný Mannitol Mikrokrystalická celulosa 101 Částečně substituovaná hyprolosa Hyprolosa Mikrokrystalická celulosa 102 Mastek Hypromelosa Žlutý oxid železitý Oxid titaničitý Černý oxid železitý Červený oxid železitý Šelak Hydroxid draselný

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 90X1 I · jednodávkový blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0282559
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se