Lucentis
na lékařský předpisdostupný v lékárnách
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je Lucentis
Lucentis je roztok, který se aplikuje injekcí do oka. Lucentis patří do skupiny léků nazvané antineovaskularizační látky. Obsahuje léčivou látku zvanou ranibizumab.
K čemu se Lucentis používá
Lucentis se používá u dospělých k léčbě několika očních onemocnění způsobujících poškození zraku.
Tato onemocnění jsou výsledkem poškození sítnice (na světlo citlivé vrstvy v zadní části oka), způsobeným:
-
růstem propustných, abnormálních krevních cév. Toto se pozoruje u onemocnění jako je věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) a proliferativní diabetické retinopatie (PDR, onemocnění způsobené cukrovkou). To může být doprovázeno choroidální neovaskularizací (CNV) v důsledku patologické myopie (krátkozrakost, PM), angioidních pruhů ( cévám podobné pruhy pozorovatelné na očním pozadí) , centrální serózní chorioretinopatie (onemocnění sítnice a cévnatky) nebo zánětlivé CNV.
-
makulárním edémem (otokem centrální části sítnice). Tento otok může být způsoben cukrovkou (onemocnění zvané diabetický makulární edém (DME)) nebo blokádou sítnicových žil (onemocnění zvané okluze retinální vény, RVO)).
Jak Lucentis působí
Lucentis specificky rozpoznává a váže se na bílkovinu zvanou lidský růstový faktor cévního endotelu A (VEGF-A), přítomnou v oku. VEGF-A způsobuje navíc abnormální růst krevních cév a otok v oku, který může vést k poškození zraku u onemocnění, jako jsou AMD, DME, PDR, RVO, PM a CNV. Lucentis může vazbou na VEGF-A blokovat jeho funkce a předcházet tomuto abnormálnímu růstu a otoku.
U těchto onemocnění může Lucentis pomoci stabilizovat a v mnoha případech zlepšit Váš zrak.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
- Cesta podání
- Intravitreální podání
- Síla
- 10MG/ML
- Velikost balení
- 1X0,165ML (Předplněná injekční stříkačka)
- Indikační skupina
- Ophthalmologica
- ATC klasifikace
- Smyslové orgány Oftalmologika Látky k terapii očních vaskulárních poruch Antineovaskularizační látky Ranibizumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/06/374/003
Balení a varianty
1X0,165ML · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X0,23ML II · injekční roztok1X0,23ML III · injekční roztok
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
3 varianty
2 varianty
2 varianty
2 varianty
2 varianty
2 varianty
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0194569
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- dostupný v lékárnách
- Orientační cena
- ≈ 6653 Kč
- Úhrada z pojištění
- ano