Rimmyrah
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Co je přípravek immyrah
Rimmyrah je roztok, který se aplikuje injekcí do oka. Přípravek Rimmyrah patří do skupiny léků nazvané antineovaskularizační látky (látky zabraňující abnormální tvorbě cév). Obsahuje léčivou látku zvanou ranibizumab.
K čemu se přípravek Rimmyrah používá
Rimmyrah se používá u dospělých k léčbě několika očních onemocnění způsobujících poškození zraku.
Tato onemocnění jsou výsledkem poškození sítnice (na světlo citlivé vrstvy v zadní části oka), způsobeným:
-
růstem propustných, abnormálních krevních cév. Toto je pozorováno u onemocnění jako je věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) a proliferativní diabetické retinopatie (PDR, onemocnění způsobené cukrovkou). To může být doprovázeno choroidální neovaskularizací (CNV) v důsledku patologické myopie (krátkozrakost, PM), angioidních pruhů (cévám podobné pruhy pozorovatelné na očním pozadí), centrální serózní chorioretinopatie (onemocnění sítnice a cévnatky) nebo zánětlivé CNV.
-
makulárním edémem (otokem centrální části sítnice). Tento otok může být způsoben cukrovkou (onemocnění zvané diabetický makulární edém (DME)) nebo blokádou sítnicových žil (onemocnění zvané okluze retinální vény, RVO)).
Jak přípravek Rimmyrah působí
Rimmyrah specificky rozpoznává a váže se na bílkovinu zvanou lidský růstový faktor cévního endotelu A (VEGF-A), přítomnou v oku. VEGF-A způsobuje navíc abnormální růst krevních cév a otok v oku, který může vést k poškození zraku u onemocnění, jako jsou AMD, DME, PDR, RVO, PM a CNV. Rimmyrah může vazbou na VEGF-A blokovat jeho funkce a předcházet tomuto abnormálnímu růstu a otoku.
U těchto onemocnění může Rimmyrah pomoci stabilizovat a v mnoha případech zlepšit Váš zrak.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok
- Cesta podání
- Intravitreální podání
- Síla
- 10MG/ML
- Velikost balení
- 1X0,23ML (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Ophthalmologica
- ATC klasifikace
- Smyslové orgány Oftalmologika Látky k terapii očních vaskulárních poruch Antineovaskularizační látky Ranibizumab
- Registrace
- centralizovaná (celá EU)
- Registrační číslo
- EU/1/23/1779/001
Balení a varianty
1X0,23ML1X0,23ML+1FILTRJ
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
3 varianty
2 varianty
3 varianty
2 varianty
2 varianty
2 varianty
Pro odborníky
- Kód SÚKL
- 0272171
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se