Rimmyrah

10MG/ML INJ SOL 1X0,23ML+1FILTRJ

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Co je přípravek immyrah

Rimmyrah je roztok, který se aplikuje injekcí do oka. Přípravek Rimmyrah patří do skupiny léků nazvané antineovaskularizační látky (látky zabraňující abnormální tvorbě cév). Obsahuje léčivou látku zvanou ranibizumab.

K čemu se přípravek Rimmyrah používá

Rimmyrah se používá u dospělých k léčbě několika očních onemocnění způsobujících poškození zraku.

Tato onemocnění jsou výsledkem poškození sítnice (na světlo citlivé vrstvy v zadní části oka), způsobeným:

  • růstem propustných, abnormálních krevních cév. Toto je pozorováno u onemocnění jako je věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) a proliferativní diabetické retinopatie (PDR, onemocnění způsobené cukrovkou). To může být doprovázeno choroidální neovaskularizací (CNV) v důsledku patologické myopie (krátkozrakost, PM), angioidních pruhů (cévám podobné pruhy pozorovatelné na očním pozadí), centrální serózní chorioretinopatie (onemocnění sítnice a cévnatky) nebo zánětlivé CNV.

  • makulárním edémem (otokem centrální části sítnice). Tento otok může být způsoben cukrovkou (onemocnění zvané diabetický makulární edém (DME)) nebo blokádou sítnicových žil (onemocnění zvané okluze retinální vény, RVO)).

Jak přípravek Rimmyrah působí

Rimmyrah specificky rozpoznává a váže se na bílkovinu zvanou lidský růstový faktor cévního endotelu A (VEGF-A), přítomnou v oku. VEGF-A způsobuje navíc abnormální růst krevních cév a otok v oku, který může vést k poškození zraku u onemocnění, jako jsou AMD, DME, PDR, RVO, PM a CNV. Rimmyrah může vazbou na VEGF-A blokovat jeho funkce a předcházet tomuto abnormálnímu růstu a otoku.

U těchto onemocnění může Rimmyrah pomoci stabilizovat a v mnoha případech zlepšit Váš zrak.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok
Cesta podání
Intravitreální podání
Síla
10MG/ML
Velikost balení
1X0,23ML+1FILTRJ (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Ophthalmologica
ATC klasifikace
Smyslové orgány Oftalmologika Látky k terapii očních vaskulárních poruch Antineovaskularizační látky Ranibizumab (S01LA04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/23/1779/002

Balení a varianty (2)

1X0,23ML1X0,23ML+1FILTRJ

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Dihydrát trehalosy Monohydrát histidin-hydrochloridu Histidin Polysorbát 20

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X0,23ML+1FILTRJ · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0272172
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se