Neparvis

6MG/6MG GRA CPS OPE 60 II

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Sodná sůl komplexu sakubitrilu a valsartanu qs

Používá se při

Srdeční selhání

K čemu se přípravek používá

Neparvis je lék určený k léčbě onemocnění srdce a obsahující inhibitor angiotenzinového receptoru a neprilysinu. Dodává dvě léčivé látky, sakubitril a valsartan.

Neparvis se používá k léčbě dlouhodobého typu srdečního selhání u dospělých, dětí a dospívajících (jeden rok a starších).

Tento typ srdečního selhání se objevuje, když je srdce oslabené a nemůže pumpovat dostatek krve do plic a do zbytku těla. Nejčastější příznaky srdečního selhání jsou dušnost, vyčerpanost, únava a otoky kotníků.

Základní údaje

Léková forma
Granule v tobolce k otevření
Cesta podání
Perorální podání
Síla
6MG/6MG
Velikost balení
60 II (Blistr)
Indikační skupina
Cardiaca
ATC klasifikace
Kardiovaskulární systém › Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém › Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), kombinace › Blokátory receptorů pro angiotensin ii (arbs), jiné kombinace › Valsartan a sakubitril (C09DX04)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/16/1103/018

Balení a varianty (19)

14 I · 97MG/103MG · potahovaná tableta14 I · 49MG/51MG · potahovaná tableta14 I · 24MG/26MG · potahovaná tableta20 I · 97MG/103MG · potahovaná tableta20 I · 49MG/51MG · potahovaná tableta20 I · 24MG/26MG · potahovaná tableta28 I · 49MG/51MG · potahovaná tableta28 I · 97MG/103MG · potahovaná tableta28 I · 24MG/26MG · potahovaná tableta56 I · 24MG/26MG · potahovaná tableta56 I · 97MG/103MG · potahovaná tableta56 I · 49MG/51MG · potahovaná tableta60 II · 6MG/6MG · granule v tobolce k otevření60 II · 15MG/16MG · granule v tobolce k otevření168(3X56) I · 97MG/103MG · potahovaná tableta168(3X56) I · 49MG/51MG · potahovaná tableta196(7X28) I · 49MG/51MG · potahovaná tableta196(7X28) I · 97MG/103MG · potahovaná tableta196(7X28) I · 24MG/26MG · potahovaná tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Hyprolosa Magnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý Mastek Kopolymer bazického butylovaného methakrylátu Kyselina stearová Natrium-lauryl-sulfát Hypromelosa Oxid titaničitý Šelak Propylenglykol Červený oxid železitý Koncentrovaný roztok amoniaku Hydroxid draselný

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Avanafil Cyklosporin Furosemid Ritonavir Sildenafil Tadalafil

Léky se stejnou účinnou látkou

Entresto

24 variant

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 60 II · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0271753
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se