Nutramin Vli
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Nutramin VLI je specializovaný roztok podávaný infuzí, jehož složení se omezuje pouze na 3 esenciální rozvětvené aminokyseliny, tj. L-valin, L-leucin a L-isoleucin. Nutramin VLI je indikován při stavech, kde není možno docílit pozitivní dusíkovou balanci, především při malnutričních stavech, kdy se zvyšuje podíl rozvětvených aminokyselin v základním roztoku.
Použití samotného roztoku je určeno výhradně k léčbě encefalopatie (onemocnění mozku) při jaterním selhání; u hepatocerebrálního syndromu (vzniká při onemocnění jater) je indikován vitálně. Dále se využívá především k obohacení jiných aminokyselinových roztoků o rozvětvené aminokyseliny. Tak je možno docílit optimálního přísunu rozvětvených aminokyselin, požadovaných u řady indikací, jako jsou chronické jaterní selhávání, septické stavy, popáleninová nemoc, stavy po rozsáhlých operačních výkonech, závažná polytraumata (poranění postihující řadu orgánů lidského těla), a dosáhnout tak zlepšení dusíkové bilance. V kombinaci s jinými aminoroztoky je indikován i u ostatních zátěžových a katabolických stavů (typ přeměny látek spočívající v rozkladu složitějších látek k zisku energie) a u stavů s multiorgánovým selháváním, jakož i u malnutrice (podvýživa) v průběhu nádorového onemocnění (zejména při léčbě cytostatiky). Kombinace přípravku Nutramin VLI s orgánově specifickými aminoroztoky je rovněž indikována u malnutričních stavů v průběhu chronického selhávání ledvin či při akutním selhání ledvin. Též postižení centrálního nervového systému (CNS) a řízené dýchání vyžaduje zvýšený přísun rozvětvených aminokyselin.
Základní údaje
- Léková forma
- Infuzní roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Velikost balení
- 1X100ML (Lahev (Lahvička))
- Indikační skupina
- Infundibilia
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Krevní náhrady, infuzní a perfuzní roztoky Intravenózní roztoky Roztoky pro parenterální výživu Aminokyseliny
- Doba použitelnosti
- 24 měsíců
- Registrace
- národní (ČR)
- Registrační číslo
- 76/018/00-C
Balení a varianty
1X100ML1X250ML1X500ML10X100ML10X250ML10X500ML
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
- Kód SÚKL
- 0058624
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se