Omeprazol Galmed

20MG CPS ETD 14 I

volně prodejné léčivé přípravkyaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Omeprazol Galmed obsahuje léčivou látku omeprazol. Omeprazol patří do skupiny léčiv nazývaných „inhibitory protonové pumpy“. Účinkují tak, že snižují množství kyseliny, která se tvoří v žaludku.

Omeprazol Galmed se používá u dospělých ke krátkodobé léčbě příznaků refluxu (např. pálení žáhy, kyselá regurgitace).

Reflux je návrat kyselého obsahu žaludku zpět do jícnu, který se může zanítit a bolet. To může způsobit příznaky jako je bolestivý pocit pálení na hrudi stoupající až do úst (pálení žáhy), a kyselý pocit v ústech (kyselá regurgitace).

Může se stát, že budete muset užívat tobolky 2-3 dny po sobě, aby se příznaky zlepšily.

Základní údaje

Léková forma
Enterosolventní tvrdá tobolka
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG
Velikost balení
14 I (Blistr)
Indikační skupina
Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
ATC klasifikace
Trávicí trakt a metabolismus Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity Léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu Inhibitory protonové pumpy Omeprazol (A02BC01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
národní (ČR) · registrovaný
Registrační číslo
09/012/16-C

Balení a varianty (3)

1414 I14 II

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Zrněný cukr Povidon k 30 Natrium-lauryl-sulfát Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a) Dodekahydrát fosforečnanu sodného Hypromelosa 2910/6 Triethyl-citrát Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 Hydroxid sodný Oxid titaničitý Mastek Sodná sůl erythrosinu Indigokarmín Želatina Chinolinová žluť

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Cilostazol Diazepam Digoxin Fenytoin Itrakonazol Ketokonazol Posakonazol Rifampicin Takrolimus Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 14 I · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0212920
Výdej
volně prodejné léčivé přípravky
Dostupnost
nedodává se