Omvoh

100MG INJ SOL PEP 6(3X2)X1ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Omvoh se používá k léčbě následujících zánětlivých onemocnění střev:

  • Ulcerózní kolitida

  • Crohnova choroba

Přípravek Omvoh obsahuje léčivou látku mirikizumab, monoklonální protilátku. Monoklonální protilátky jsou bílkoviny, které rozpoznávají a specificky se váží na určité cílové bílkoviny v těle. Přípravek Omvoh účinkuje tím, že se naváže na bílkovinu v těle zvanou IL-23 (interleukin-23), která se podílí na zánětu, a zablokuje ji. Zablokováním účinku IL-23 přípravek Omvoh tlumí zánět a další příznaky spojené s ulcerózní kolitidou a Crohnovou chorobou.

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida je chronické zánětlivé onemocnění tlustého střeva. Pokud máte ulcerózní kolitidu, nejprve Vám budou podávány jiné léky. Pokud na tyto léky nebude onemocnění dostatečně reagovat nebo je nebudete snášet, může Vám být pro zmírnění známek a příznaků ulcerózní kolitidy, jako je průjem, bolest břicha, silné nucení na stolici (urgence) a krvácení z konečníku, podán přípravek Omvoh.

Crohnova choroba

Crohnova choroba je chronické zánětlivé onemocnění trávicího traktu. Pokud máte aktivní Crohnovu chorobu, budou Vám nejprve podány jiné léky. Pokud na tyto léky nebude onemocnění dostatečně reagovat nebo je nebudete snášet, může Vám být podán přípravek Omvoh pro zmírnění známek a příznaků Crohnovy choroby, jako je průjem, bolest břicha, únava a silné nucení na stolici (urgence).

101

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněném peru
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
100MG
Velikost balení
6(3X2)X1ML (Předplněné pero)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory interleukinu Mirikizumab (L04AC24)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/23/1736/006

Balení a varianty (15)

1X15ML · 300MG · koncentrát pro infuzní roztok1X1ML+1X2ML · 100MG+200MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML+1X2ML · 100MG+200MG · injekční roztok v předplněném peru1X2ML · 200MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X2ML · 200MG · injekční roztok v předplněném peru2X1ML · 100MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X1ML · 100MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X15ML · 300MG · koncentrát pro infuzní roztok3(3X1)X1ML+3(3X1)X2ML · 100MG+200MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X1ML+3(3X1)X2ML · 100MG+200MG · injekční roztok v předplněném peru3(3X1)X2ML · 200MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce3(3X1)X2ML · 200MG · injekční roztok v předplněném peru4(2X2)X1ML · 100MG · injekční roztok v předplněném peru6(3X2)X1ML · 100MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6(3X2)X1ML · 100MG · injekční roztok v předplněném peru

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Chlorid sodný Mannitol Polysorbát 80

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 6(3X2)X1ML · předplněné pero

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0271760
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se