Orencia

125MG INJ SOL ISP 12(3X4)X1ML I

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

ORENCIA obsahuje léčivou látku abatacept, což je bílkovina produkovaná v buněčných kulturách. ORENCIA snižuje reakci imunitního systému na normální tkáně tím, že ovlivňuje činnost buněk imunitního systému (zvaných T-lymfocyty), které přispívají k vývoji revmatoidní artritidy. ORENCIA cíleně ovlivňuje aktivaci T buněk zapojených do zánětlivé reakce imunitního systému.

ORENCIA se používá k léčbě revmatoidní artritidy a psoriatické artritidy u dospělých a také polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u dětí ve věku 6 let a starších.

Revmatoidní artritida

Revmatoidní artritida je dlouhodobé progresivní systémové onemocnění, které - pokud není léčeno - může mít vážné následky, jako je zničení kloubů, zvýšená invalidita a zhoršená možnost vykonávání každodenních činností. U osob s revmatoidní artritidou napadá jejich vlastní imunitní systém normální tělesné tkáně, což vede k bolesti a otokům kloubů. To může způsobit poškození kloubů. Revmatoidní artritida (RA) postihuje každého jinak. U většiny lidí se kloubní projevy vyvíjejí postupně během několika let. Nicméně u někoho může RA nastoupit rychle a ještě jiní lidé mohou mít RA omezenou dobu a pak nastane období klidu. RA je obvykle chronické (dlouhodobé) progresivní (zhoršující se) onemocnění. To znamená, že i když jste léčeni, RA může nehledě na to, zda máte trvalé příznaky nebo ne, i dále poškozovat Vaše klouby. Pokud se nalezne pro Vás vhodný léčebný plán, je možné zpomalit proces vývoje nemoci, což může pomoci snížit dlouhodobé poškození kloubů, bolest i únavu a zlepšit Vaši celkovou kvalitu života.

ORENCIA se používá k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy, jestliže dostatečně neodpovídáte na léčbu jinými nemoc modifikujícími léky nebo na jinou skupinu léků, které se nazývají blokátory tumor nekrotizujícího faktoru (TNF). Přípravek se používá v kombinaci s lékem zvaným methotrexát.

Přípravek ORENCIA lze také používat spolu s methotrexátem k léčbě vysoce aktivní a zhoršující se revmatoidní artritidy bez předchozí léčby methotrexátem.

Psoriatická artritida

Psoriatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů obvykle provázené psoriázou, zánětlivým onemocněním kůže. Pokud máte aktivní psoriatickou artritidu, dostanete nejdříve jiné léky. Pokud na ně nebudete dostatečně odpovídat, můžete dostat přípravek ORENCIA k:

  • omezení známek a příznaků onemocnění.

125

  • zpomalení poškozování kostí a kloubů.

  • zlepšení tělesné funkce a schopnosti provádět běžné denní úkony.

ORENCIA se používá k léčbě psoriatické artritidy samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem.

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida

Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida je dlouhodobé zánětlivé onemocnění postihující jeden nebo více kloubů u dětí a dospívajících.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
125MG
Velikost balení
12(3X4)X1ML I (Předplněná injekční stříkačka)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Selektivní imunosupresiva Abatacept (L04AA24)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/07/389/006

Balení a varianty (14)

1+1XSTŘ · 250MG · prášek pro koncentrát pro infuzní roztok1X1ML I · 125MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML II · 125MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2+2XSTŘ · 250MG · prášek pro koncentrát pro infuzní roztok3+3XSTŘ · 250MG · prášek pro koncentrát pro infuzní roztok3X1ML II · 125MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X0,4ML II · 50MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X0,7ML II · 87,5MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X1ML · 125MG · injekční roztok v předplněném peru4X1ML I · 125MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X1ML II · 125MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce12(3X4)X1ML · 125MG · injekční roztok v předplněném peru12(3X4)X1ML I · 125MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce12(3X4)X1ML II · 125MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Sacharosa Poloxamer 188 Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Hydrogenfosforečnan sodný

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Adalimumab Anakinra Etanercept Ibuprofen Infliximab Rituximab

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 12(3X4)X1ML I · předplněná injekční stříkačka

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0193615
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se