Osagrand
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Osagrand patří do skupiny léčivých přípravků zvaných bisfosfonáty. Obsahuje léčivou látku kyselinu ibandronovou.
Přípravek Osagrand může zvrátit kostní ztráty zastavením dalších ztrát kosti a zvýšením kostní hmoty u většiny žen, které jej užívají, a to i přes to, že ženy nemusí vidět nebo pociťovat rozdíl. Přípravek Osagrand může pomoci snížit riziko zlomenin kostí (fraktur). Toto snížení rizika zlomenin bylo prokázáno u páteře (obratlů), ale ne u krčku stehenní kosti.
Přípravek Osagrand 3 mg injekční roztok v ampuli je roztok pro intravenózní podání prováděné zdravotnickým personálem. Neaplikujte si injekci přípravku Osagrand sami.
Přípravek Osagrand Vám byl předepsán k léčbě postmenopauzální osteoporózy, neboť je u Vás zvýšené riziko výskytu zlomenin. Osteoporóza je řídnutí a slábnutí kostí, běžně se vyskytuje u žen po menopauze. V období menopauzy přestávají vaječníky tvořit ženský pohlavní hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti v dobrém stavu. Čím dříve žena dosáhne menopauzy, tím vyšší je u ní riziko zlomenin z důvodu osteoporózy.
Další faktory, které mohou zvyšovat riziko zlomenin, zahrnují:
-
nedostatečný přívod vápníku a vitaminu D v potravě;
-
kouření cigaret nebo nadměrné pití alkoholu;
-
nedostatek chůze nebo jiné fyzické aktivity zatěžující kostru;
-
výskyt osteoporózy v rodině.
Zdravý životní styl Vám rovněž pomůže, aby pro Vás byla léčba co možná nejpřínosnější. Znamená to:
-
příjem vyvážené potravy bohaté na vápník a vitamin D,
-
pravidelnou chůzi nebo jiné cvičení zatěžující kostru,
-
nekouřit a nepít nadměrné množství alkoholu.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok
- Cesta podání
- Intravenózní podání
- Síla
- 3MG
- Velikost balení
- 1X3ML (Ampulka (Ampule))
- Indikační skupina
- Varia
- ATC klasifikace
- Muskuloskeletární systém Léčiva k terapii nemocí kostí Léčiva ovlivňující stavbu a mineralizaci kosti Bisfosfonáty Kyselina ibandronová
- Doba použitelnosti
- 24 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 87/468/11-C
Balení a varianty
1 I · 150MG · potahovaná tableta1 II · 150MG · potahovaná tableta1X3ML · 3MG · injekční roztok3 I · 150MG · potahovaná tableta3 II · 150MG · potahovaná tableta4X3ML · 3MG · injekční roztok6 I · 150MG · potahovaná tableta6 II · 150MG · potahovaná tableta
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0166412
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se