Osagrand

3MG INJ SOL 4X3ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Osagrand patří do skupiny léčivých přípravků zvaných bisfosfonáty. Obsahuje léčivou látku kyselinu ibandronovou.

Přípravek Osagrand může zvrátit kostní ztráty zastavením dalších ztrát kosti a zvýšením kostní hmoty u většiny žen, které jej užívají, a to i přes to, že ženy nemusí vidět nebo pociťovat rozdíl. Přípravek Osagrand může pomoci snížit riziko zlomenin kostí (fraktur). Toto snížení rizika zlomenin bylo prokázáno u páteře (obratlů), ale ne u krčku stehenní kosti.

Přípravek Osagrand 3 mg injekční roztok v ampuli je roztok pro intravenózní podání prováděné zdravotnickým personálem. Neaplikujte si injekci přípravku Osagrand sami.

Přípravek Osagrand Vám byl předepsán k léčbě postmenopauzální osteoporózy, neboť je u Vás zvýšené riziko výskytu zlomenin. Osteoporóza je řídnutí a slábnutí kostí, běžně se vyskytuje u žen po menopauze. V období menopauzy přestávají vaječníky tvořit ženský pohlavní hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti v dobrém stavu. Čím dříve žena dosáhne menopauzy, tím vyšší je u ní riziko zlomenin z důvodu osteoporózy.

Další faktory, které mohou zvyšovat riziko zlomenin, zahrnují:

  • nedostatečný přívod vápníku a vitaminu D v potravě;

  • kouření cigaret nebo nadměrné pití alkoholu;

  • nedostatek chůze nebo jiné fyzické aktivity zatěžující kostru;

  • výskyt osteoporózy v rodině.

Zdravý životní styl Vám rovněž pomůže, aby pro Vás byla léčba co možná nejpřínosnější. Znamená to:

  • příjem vyvážené potravy bohaté na vápník a vitamin D,

  • pravidelnou chůzi nebo jiné cvičení zatěžující kostru,

  • nekouřit a nepít nadměrné množství alkoholu.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
3MG
Velikost balení
4X3ML (Ampulka (Ampule))
Indikační skupina
Varia
ATC klasifikace
Muskuloskeletární systém Léčiva k terapii nemocí kostí Léčiva ovlivňující stavbu a mineralizaci kosti Bisfosfonáty Kyselina ibandronová (M05BA06)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
87/468/11-C

Balení a varianty (8)

1 I · 150MG · potahovaná tableta1 II · 150MG · potahovaná tableta1X3ML · 3MG · injekční roztok3 I · 150MG · potahovaná tableta3 II · 150MG · potahovaná tableta4X3ML · 3MG · injekční roztok6 I · 150MG · potahovaná tableta6 II · 150MG · potahovaná tableta

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Trihydrát natrium-acetátu Kyselina octová 98% Chlorid sodný

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 4X3ML · ampulka (ampule)

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0166413
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se