Phesgo

600MG/600MG INJ SOL 1X10ML

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

Účinné látky

Pertuzumab 600 mg Trastuzumab 600 mg

Používá se při

Rakovina prsu

K čemu se přípravek používá

Phesgo je přípravek k léčbě nádorových onemocnění, který obsahuje dvě léčivé látky: pertuzumab a trastuzumab.

  • Pertuzumab a trastuzumab jsou tzv. monoklonální protilátky, které se vážou na specifický cíl na povrchu buněk – tzv. receptor typu 2 pro lidský epidermální růstový faktor (HER2).

  • HER2 se nachází ve velké míře na povrchu některých nádorových buněk a podporuje jejich růst.

  • Navázání pertuzumabu a trastuzumabu na HER2 nádorových buněk zpomalí jejich růst nebo je zničí.

Přípravek Phesgo je dostupný ve dvou různých silách. Další informace jsou uvedeny v bodě 6.

Phesgo je přípravek k léčbě dospělých pacientů s karcinomem prsu, který je HER2-pozitivní – lékař u Vás provede vyšetření HER2 pozitivity. Lze jej použít, jestliže:

  • se nádor rozšířil (metastazoval) do jiných částí těla, jako jsou plíce nebo játra, nebo se nádor znovu objevil v prsu a okolní tkáni, ale nelze jej operovat, a pacient dosud nebyl léčen protinádorovými přípravky (chemoterapií) ani jinými přípravky, které se váží na HER2.

  • se nádor nerozšířil do jiných částí těla a je plánována léčba před operací (neoadjuvantní léčba) nebo po operaci (adjuvantní léčba).

Při léčbě přípravkem Phesgo Vám budou zároveň podávány jiné léčivé přípravky, tzv. chemoterapie. Informace o chemoterapii jsou součástí příbalových informací jednotlivých chemoterapeutických přípravků. Informace o těchto přípravcích Vám poskytne lékař, lékárník nebo zdravotní sestra.

Základní údaje

Léková forma
Injekční roztok
Cesta podání
Subkutánní podání
Síla
600MG/600MG
Velikost balení
1X10ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Kombinace monoklonálních protilátek a konjugátů protilátka - léčivo Pertuzumab a trastuzumab (L01FY01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/20/1497/002

Balení a varianty (2)

1X10ML · 600MG/600MG1X15ML · 1200MG/600MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Vorhyaluronidasa alfa Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Dihydrát trehalosy Sacharosa Methionin Polysorbát 20

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X10ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0250271
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ano