Pleforbil
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Pleforbil obsahuje léčivou látku plerixafor, která blokuje bílkovinu na povrchu krevních kmenových buněk. Tato bílkovina „přivazuje“ krevní kmenové buňky v kostní dřeni. Plerixafor zlepšuje uvolňování kmenových buněk do krevního řečiště (mobilizace). Kmenové buňky lze poté odebrat přístrojem, který odděluje složky krve (přístroj pro aferézu) a následně je zmrazit a uchovat až do Vaší transplantace.
Pokud se mobilizace nedaří, přípravek Pleforbil pomáhá při odběru krevních kmenových buněk, jejich uchování a opětném navrácení (transplantaci)
-
u dospělých pacientů s lymfomem (nádorové onemocnění bílých krvinek) nebo mnohočetným myelomem (nádorové onemocnění, které postihuje plazmatické buňky v kostní dřeni),
-
u dětí od 1 roku do 18 let věku s lymfomem nebo solidními nádory.
Základní údaje
- Léková forma
- Injekční roztok
- Cesta podání
- Subkutánní podání
- Síla
- 20MG/ML
- Velikost balení
- 1X1,2ML (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Immunopraeparata
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunostimulancia Imunostimulancia Jiná imunostimulancia Plerixafor
- Doba použitelnosti
- 60 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 59/361/21-C
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0262136
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se