Rekambys

600MG INJ SUS PRO 1X2ML+STŘ+AD+1J

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

Účinné látky

Rilpivirin 600 mg

Používá se při

Aids

K čemu se přípravek používá

Přípravek REKAMBYS obsahuje jako léčivou látku rilpivirin. Je to lék ze skupiny léků nazývaných nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI), jež se používají k léčbě infekce vyvolané virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1).

Přípravek REKAMBYS působí tak, že spolu s dalšími léky proti infekci HIV blokuje schopnost viru vytvářet si další kopie. Injekce přípravku REKAMBYS infekci HIV nevyléčí, ale pomáhají snižovat množství HIV v těle a držet je na nízké hladině. Tím se zabraňuje poškození imunitního systému a rozvoji infekcí a nemocí souvisejících s AIDS.

Přípravek REKAMBYS se vždy podává s dalším lékem proti HIV nazývaným injekce kabotegraviru. Používají se společně u dospělých a dospívajících (ve věku nejméně 12 let a s tělesnou hmotností nejméně 35 kg), jejichž infekce HIV-1 je již pod kontrolou.

Základní údaje

Léková forma
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Cesta podání
Intramuskulární podání
Síla
600MG
Velikost balení
1X2ML+STŘ+AD+1J (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)
ATC klasifikace
Antiinfektiva pro systémovou aplikaci Antivirotika pro systémovou aplikaci Přímo působící antivirotika Nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptasy Rilpivirin (J05AG05)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/20/1482/001

Balení a varianty (2)

1X2ML+STŘ+AD+1J · 600MG1X3ML+STŘ+AD+1J · 900MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Poloxamer 338 Monohydrát kyseliny citronové Monohydrát glukosy Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Roztok hydroxidu sodného

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Erythromycin Klarithromycin

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X2ML+STŘ+AD+1J · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0250265
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se