Remsima

100MG INF PLV CSL 4

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Remsima obsahuje léčivou látku infliximab. Infliximab je monoklonální protilátka – což je druh bílkoviny, která se váže na specifický cíle v lidském těle nazývaný TNF alfa (tumor nekrotizující faktor alfa).

Remsima patří do skupiny léčiv zvané „inhibitory TNF“. Používá se u dospělých pacientů k léčbě následujících zánětlivých onemocnění:

  • Revmatoidní artritida

  • Psoriatická artritida

  • Ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba)

  • Psoriáza

Přípravek Remsima je také používán u dospělých pacientů a dětí ve věku 6 let nebo starších k léčbě:

  • Crohnovy choroby

  • Ulcerózní kolitidy

Remsima se váže na TNF alfa (tumor nekrotizující faktor alfa) a blokuje jeho působení. TNF alfa se zapojuje do zánětlivých procesů v organismu a jeho blokování snižuje zánět v těle.

Revmatoidní artritida

Revmatoidní artritida je zánětlivé onemocnění kloubů. Pokud máte aktivní revmatoidní artritidu, budete nejprve léčen(a) jinými léky. Pokud však tyto léky neúčinkují dostatečně, bude Vám podáván přípravek Remsima v kombinaci s jiným lékem, methotrexátem, ke:

  • zmírnění známek a příznaků onemocnění,

  • zpomalení poškození kloubů,

146

  • zlepšení fyzického stavu.

Psoriatická artritida

Psoriatická artritida je zánětlivé onemocnění kloubů, obvykle doprovází psoriázou (lupénkou). Pokud trpíte psoriatickou artritidou, budete nejprve léčen(a) jinými léky. Pokud však tyto léky neúčinkují dostatečně, bude Vám podáván Remsima ke:

  • zmírnění známek a příznaků onemocnění,

  • zpomalení poškození kloubů,

  • zlepšení fyzického stavu.

Ankylozující spondylitida (Bechtěrevova choroba)

Ankylozující spondylitida je zánětlivé onemocnění páteře. Pokud, budete nejprve léčen(a) jinými léky. Pokud však tyto léky neúčinkují dostatečně, bude Vám podáván Remsima ke:

  • zmírnění známek a příznaků onemocnění,

  • zlepšení fyzického stavu.

Psoriáza

Psoriáza (lupénka) je zánětlivé onemocnění kůže. Pokud máte středně těžkou až těžkou psoriázou s plaky, budete nejprve léčen(a) jinými léky nebo léčebnými metodami, např. fototerapií. Pokud však tyto léky neúčinkují dostatečně, bude Vám podáván Remsima ke zmírnění projevů a příznaků onemocnění.

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida je zánětlivé střevní onemocnění. Pokud máte ulcerózní kolitidu, budete nejprve léčen(a) jinými léky. Pokud však tyto léky neúčinkují dostatečně, bude Vám podáván Remsima k léčbě onemocnění.

Crohnova choroba

Crohnova choroba je zánětlivé onemocnění střeva. Pokud trpíte Crohnovou chorobou, budete nejprve léčen(a) jinými léky. Pokud však tyto léky neúčinkují dostatečně, bude Vám podáván Remsima k:

  • léčbě aktivní Crohnovy choroby,

  • snížení počtu abnormálních vyústění střev na povrch kůže (píštělí), které se nedaří zvládnout jinými léky nebo chirurgickými výkony.

Základní údaje

Léková forma
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
100MG
Velikost balení
4 (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Immunopraeparata
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Imunosupresiva Imunosupresiva Inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru alfa (tnf-alfa) Infliximab (L04AB02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/13/853/004

Balení a varianty (27)

1 · 100MG · prášek pro koncentrát pro infuzní roztok1X1ML · 120MG · injekční roztok v předplněném peru1X1ML I · 120MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X1ML II · 120MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce1X2,5ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok1X8,75ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok2 · 100MG · prášek pro koncentrát pro infuzní roztok2X1ML · 120MG · injekční roztok v předplněném peru2X1ML I · 120MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X1ML II · 120MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce2X2,5ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok2X8,75ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok3 · 100MG · prášek pro koncentrát pro infuzní roztok3X2,5ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok3X8,75ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok4 · 100MG · prášek pro koncentrát pro infuzní roztok4X1ML · 120MG · injekční roztok v předplněném peru4X1ML I · 120MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X1ML II · 120MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce4X2,5ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok4X8,75ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok5 · 100MG · prášek pro koncentrát pro infuzní roztok5X2,5ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok5X8,75ML · 40MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok6X1ML · 120MG · injekční roztok v předplněném peru6X1ML I · 120MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce6X1ML II · 120MG · injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Sacharosa Polysorbát 80 Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Abatacept Anakinra

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 4 · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0210261
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se