Rivaroxaban Accord

20MG TBL FLM 42

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Byl Vám předepsán přípravek Rivaroxaban Accord,

  • protože Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce. Přípravek Rivaroxaban Accord u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév.

  • Rivaroxaban Accord nebudete užívat jako jediný lék. Váš lékař Vám k němu přidá:

  • kyselinu acetylsalicylovou nebo

  • kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.

nebo

  • u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění.

  • Přípravek Rivaroxaban Accord snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody). Přípravek Rivaroxaban Accord Vám nebude podáván samotný. Váš lékař vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.

  • V některých případech, pokud dostanete přípravek Rivaroxaban Accord po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.

Rivaroxaban Accord obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika . Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

200

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
20MG
Velikost balení
42 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban (B01AF01)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/20/1488/044

Balení a varianty (53)

5 · 10MG10 · 15MG10 · 20MG10 · 10MG10X1 · 20MG10X1 · 15MG10X1 · 2,5MG10X1 · 10MG14 · 15MG14 · 20MG14 · 10MG28 · 2,5MG28 · 15MG28 · 10MG28 · 20MG30 · 10MG30 · 2,5MG30 · 20MG30 · 15MG30 · 10MG30 · 20MG30 · 15MG42 · 20MG42 · 15MG48 · 15MG49(42X15MG+7X20MG) · 15MG+20MG56 · 15MG56 · 20MG56 · 2,5MG90 · 15MG90 · 20MG90 · 20MG90 · 2,5MG90 · 15MG90 · 10MG98 · 2,5MG98 · 10MG98 · 15MG98 · 20MG100 · 10MG100 · 15MG100 · 20MG100 · 2,5MG100X1 · 10MG100X1 · 20MG100X1 · 2,5MG100X1 · 15MG168 · 2,5MG196 · 2,5MG500 · 2,5MG500 · 15MG500 · 10MG500 · 20MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Sodná sůl kroskarmelosy Natrium-lauryl-sulfát Hypromelosa 2910 Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Makrogol 4000 Oxid titaničitý Červený oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Erythromycin Fenobarbital Fenytoin Flukonazol Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Kyselina acetylsalicylová Naproxen Posakonazol Prasugrel Rifampicin Ritonavir Tikagrelor Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 42 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0250011
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se