Rivaroxaban Glenmark

2,5MG TBL FLM 196

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Byl Vám předepsán přípravek Rivaroxaban Glenmark,

  • protože Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce. Přípravek Rivaroxaban Glenmark u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév. Rivroxaban Glenmark nebudete užívat jako jediný lék. Váš lékař Vám k němu přidá:

  • kyselinu acetylsalicylovou nebo

  • kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.

nebo

  • u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění.

  • Přípravek Rivaroxaban Glenmark snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody).

  • Přípravek Rivaroxaban Glenmark Vám nebude podáván samotný. Váš lékař vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.

  • V některých případech, pokud dostanete přípravek Rivaroxaban Glenmark po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.

Rivaroxaban Glenmark obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika . Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.

Základní údaje

Léková forma
Potahovaná tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
2,5MG
Velikost balení
196 (Blistr)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
ATC klasifikace
Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban (B01AF01)
Doba použitelnosti
36 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
16/317/23-C

Balení a varianty (29)

5 · 10MG10 · 20MG10 · 10MG10 · 15MG14 · 20MG14 · 15MG20 · 2,5MG28 · 20MG28 · 15MG28 · 2,5MG28 · 10MG28 · 15MG28 · 20MG30 · 10MG30 · 20MG30 · 15MG42 · 15MG45 · 10MG45 · 20MG45 · 15MG45 · 2,5MG49(42X15MG+7X20MG) · 15MG+20MG56 · 2,5MG98 · 10MG98 · 20MG98 · 15MG98 · 15MG98 · 20MG196 · 2,5MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Mikrokrystalická celulosa Monohydrát laktosy Natrium-lauryl-sulfát Hypromelosa Sodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearát Oxid titaničitý Makrogol Žlutý oxid železitý

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Erythromycin Flukonazol Itrakonazol Ketokonazol Kyselina acetylsalicylová Naproxen Posakonazol Prasugrel Ritonavir Tikagrelor Vorikonazol

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 196 · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0275332
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se