Rivaroxaban Medreg
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Byl Vám předepsán přípravek Rivaroxaban Medreg
-
protože Vám byl zjištěn akutní koronární syndrom (skupina onemocnění, která zahrnuje infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris, které se projevují silnou bolestí na hrudi). Zároveň jste měl(a) zvýšené určité krevní testy, které ukazují na poškození srdce.
-
Přípravek Rivaroxaban Medreg u dospělých snižuje riziko dalšího infarktu myokardu nebo snižuje riziko úmrtí na onemocnění srdce nebo cév.
-
Přípravek Rivaroxaban Medreg nebudete užívat jako jediný lék. Váš lékař Vám také řekne, abyste užíval(a):
-
kyselinu acetylsalicylovou nebo
-
kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel nebo tiklopidin.
nebo
-
u Vás bylo diagnostikováno vysoké riziko vzniku krevní sraženiny v důsledku ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen, které způsobují příznaky Vašeho onemocnění.
-
Přípravek Rivaroxaban Medreg snižuje riziko vzniku krevních sraženin u dospělých (aterotrombotické příhody).
-
Přípravek Rivaroxaban Medreg Vám nebude podáván samotný. Váš lékař Vám také řekne, abyste užíval(a) kyselinu acetylsalicylovou.
-
V některých případech, pokud dostanete přípravek Rivaroxaban Medreg po zákroku k otevření zúžené nebo uzavřené tepny na noze, aby se obnovil průtok krve, Vám může lékař předepsat také klopidogrel, který budete krátce užívat spolu s kyselinou acetylsalicylovou.
Přípravek Rivaroxaban Medreg obsahuje léčivou látku rivaroxaban a patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika . Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje sklon k tvorbě krevních sraženin.
Základní údaje
- Léková forma
- Potahovaná tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 2,5MG
- Velikost balení
- 98 (Blistr)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- ATC klasifikace
- Krev a krvetvorné orgány Antikoagulancia, antitrombotika Antikoagulancia, antitrombotika Přímé inhibitory faktoru xa Rivaroxaban
- Doba použitelnosti
- 36 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 16/567/21-C
Balení a varianty
5 · 10MG10 · 20MG10 · 10MG10 · 15MG14 · 2,5MG14 · 20MG14 · 15MG14 · 10MG20 · 2,5MG28 · 2,5MG28 · 20MG28 · 15MG28 · 10MG30 · 20MG30 · 15MG30 · 10MG30 · 2,5MG42 · 15MG56 · 2,5MG60 · 2,5MG98 · 10MG98 · 15MG98 · 2,5MG98 · 20MG100 · 10MG100 · 15MG100 · 2,5MG100 · 20MG168 · 2,5MG196 · 2,5MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0264530
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se