Ruxolitinib Msn

15MG TBL NOB 56 KAL

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek Ruxolitinib MSN obsahuje léčivou látku ruxolitinib.

Přípravek Ruxolitinib MSN je léčivý přípravek používaný k léčbě dospělých pacientů se zvětšením sleziny nebo s příznaky spojenými s myelofibrózou, vzácnou formou rakoviny krve.

Přípravek Ruxolitinib MSN se také používá k léčbě dospělých pacientů s pravou polycytemií (polycythaemia vera), kteří jsou rezistentní (nereagující) na léčbu hydroxykarbamidem nebo ji netolerují.

Přípravek Ruxolitinib MSN se také používá k léčbě:

  • dětí ve věku 28 dnů a starších a dospělých pacientů s akutní reakcí štěpu proti hostiteli (anglická zkratka je GvHD).

  • dětí od 6 měsíců a starších a dospělých pacientů s chronickou GvHD.

Existují dvě formy GvHD: časná forma zvaná akutní GvHD, která se obvykle rozvine brzy po transplantaci a může postihnout kůži, játra a zažívací trakt, a forma zvaná chronická GvHD, která se rozvine později, obvykle v týdnech až měsících po transplantaci. Chronickou GvHD může být postižen téměř jakýkoli orgán.

Jak přípravek Ruxolitinib MSN účinkuje

Zvětšení sleziny je jedním z příznaků myelofibrózy. Myelofibróza je onemocnění kostní dřeně, při kterém je dřeň nahrazována vazivovou tkání. Pozměněná dřeň nemůže dále tvořit dostatečné množství krvinek a následkem je zvětšování sleziny. Blokádou účinku určitých enzymů (nazývaných Janusovy kinázy) může přípravek Ruxolitinib MSN zmenšovat slezinu u pacientů s myelofibrózou a zmírňovat příznaky, jako jsou horečka, noční pocení, bolest kostí a úbytek tělesné hmotnosti u pacientů s myelofibrózou. Přípravek Ruxolitinib MSN může pomoci se snížením rizika závažných krevních nebo cévních komplikací.

Pravá polycytemie je onemocnění kostní dřeně, pří kterém se ve dřeni tvoří příliš vysoké množství červených krvinek. Následkem zvýšeného počtu červených krvinek stoupá hustota krve. Přípravek Ruxolitinib MSN může zmírnit příznaky, zmenšit velikost sleziny a množství červených krvinek tvořených u pacientů s pravou polycytemií selektivním zablokováním enzymů, které se nazývají Janusovy kinázy (JAK1 a JAK2), což potenciálně snižuje riziko závažných krevních nebo cévních komplikací.

Reakce štěpu proti hostiteli je komplikace, ke které dochází po transplantaci, když specifické buňky (T-buňky) ve štěpu dárce (např. kostní dřeň) nerozpoznají buňky/orgány příjemce a napadnou je. Selektivním blokováním enzymů nazývaných Janusovy kinázy (JAK1 a JAK2) přípravek Ruxolitinib MSN snižuje známky a příznaky akutní a chronické formy reakce štěpu proti hostiteli, což vede ke zlepšení onemocnění a přežití transplantovaných buněk.

Pokud máte jakékoli dotazy k tomu, jak přípravek Ruxolitinib MSN funguje nebo proč Vám byl tento přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Tableta
Cesta podání
Perorální podání
Síla
15MG
Velikost balení
56 KAL (Blistr)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory janus kináz (jak) Ruxolitinib (L01EJ01)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/391/24-C

Balení a varianty (6)

56 KAL · 5MG56 KAL · 15MG56 KAL · 20MG56X1 · 5MG56X1 · 15MG56X1 · 20MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Monohydrát laktosy Mikrokrystalická celulosa 101 Sodná sůl karboxymethylškrobu Hyprolosa Povidon k 30 Mikrokrystalická celulosa 102 Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Ciprofloxacin Erythromycin Fenobarbital Fenytoin Flukonazol Itrakonazol Karbamazepin Ketokonazol Klarithromycin Lopinavir Posakonazol Rifabutin Rifampicin Ritonavir Vorikonazol

Foto balení zatím nemáme

Balení · 56 KAL · blistr

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0257435
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se