Ruxolitinib Msn
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Přípravek Ruxolitinib MSN obsahuje léčivou látku ruxolitinib.
Přípravek Ruxolitinib MSN je léčivý přípravek používaný k léčbě dospělých pacientů se zvětšením sleziny nebo s příznaky spojenými s myelofibrózou, vzácnou formou rakoviny krve.
Přípravek Ruxolitinib MSN se také používá k léčbě dospělých pacientů s pravou polycytemií (polycythaemia vera), kteří jsou rezistentní (nereagující) na léčbu hydroxykarbamidem nebo ji netolerují.
Přípravek Ruxolitinib MSN se také používá k léčbě:
-
dětí ve věku 28 dnů a starších a dospělých pacientů s akutní reakcí štěpu proti hostiteli (anglická zkratka je GvHD).
-
dětí od 6 měsíců a starších a dospělých pacientů s chronickou GvHD.
Existují dvě formy GvHD: časná forma zvaná akutní GvHD, která se obvykle rozvine brzy po transplantaci a může postihnout kůži, játra a zažívací trakt, a forma zvaná chronická GvHD, která se rozvine později, obvykle v týdnech až měsících po transplantaci. Chronickou GvHD může být postižen téměř jakýkoli orgán.
Jak přípravek Ruxolitinib MSN účinkuje
Zvětšení sleziny je jedním z příznaků myelofibrózy. Myelofibróza je onemocnění kostní dřeně, při kterém je dřeň nahrazována vazivovou tkání. Pozměněná dřeň nemůže dále tvořit dostatečné množství krvinek a následkem je zvětšování sleziny. Blokádou účinku určitých enzymů (nazývaných Janusovy kinázy) může přípravek Ruxolitinib MSN zmenšovat slezinu u pacientů s myelofibrózou a zmírňovat příznaky, jako jsou horečka, noční pocení, bolest kostí a úbytek tělesné hmotnosti u pacientů s myelofibrózou. Přípravek Ruxolitinib MSN může pomoci se snížením rizika závažných krevních nebo cévních komplikací.
Pravá polycytemie je onemocnění kostní dřeně, pří kterém se ve dřeni tvoří příliš vysoké množství červených krvinek. Následkem zvýšeného počtu červených krvinek stoupá hustota krve. Přípravek Ruxolitinib MSN může zmírnit příznaky, zmenšit velikost sleziny a množství červených krvinek tvořených u pacientů s pravou polycytemií selektivním zablokováním enzymů, které se nazývají Janusovy kinázy (JAK1 a JAK2), což potenciálně snižuje riziko závažných krevních nebo cévních komplikací.
Reakce štěpu proti hostiteli je komplikace, ke které dochází po transplantaci, když specifické buňky (T-buňky) ve štěpu dárce (např. kostní dřeň) nerozpoznají buňky/orgány příjemce a napadnou je. Selektivním blokováním enzymů nazývaných Janusovy kinázy (JAK1 a JAK2) přípravek Ruxolitinib MSN snižuje známky a příznaky akutní a chronické formy reakce štěpu proti hostiteli, což vede ke zlepšení onemocnění a přežití transplantovaných buněk.
Pokud máte jakékoli dotazy k tomu, jak přípravek Ruxolitinib MSN funguje nebo proč Vám byl tento přípravek předepsán, zeptejte se svého lékaře.
Základní údaje
- Léková forma
- Tableta
- Cesta podání
- Perorální podání
- Síla
- 5MG
- Velikost balení
- 56 KAL (Blistr)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Inhibitory proteinkináz Inhibitory janus kináz (jak) Ruxolitinib
- Doba použitelnosti
- 24 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 44/390/24-C
Balení a varianty
56 KAL · 5MG56 KAL · 15MG56 KAL · 20MG56X1 · 5MG56X1 · 15MG56X1 · 20MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
- Kód SÚKL
- 0257433
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se