Rybrevant

350MG INF CNC SOL 1X7ML

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

Účinné látky

Amivantamab 50 mg

Používá se při

Rakovina plic

K čemu se přípravek používá

Co je Rybrevant

Rybrevant je přípravek k léčbě nádorových onemocnění (rakoviny). Obsahuje léčivou látku amivantamab, což je protilátka (druh bílkoviny), která byla navržena tak, aby rozpoznala specifické cíle v těle a navázala se na ně.

K čemu se Rybrevant používá

Rybrevant se používá u dospělých s určitým typem rakoviny plic nazývaným nemalobuněčný karcinom plic. Používá se, pokud se rakovina rozšířila do jiných částí těla a prošla určitými změnami v genu označovaném „EGFR“.

Přípravek Rybrevant Vám může být předepsán:

  • jako první lék, který v kombinaci s lazertinibem budete na rakovinu dostávat

  • v kombinaci s chemoterapií po selhání předchozí léčby, včetně inhibitoru tyrosinkinázy (TKI) EGFR.

  • jako první lék, který dostanete na rakovinu v kombinaci s chemoterapií nebo

  • když chemoterapie již proti rakovině nepůsobí.

Jak Rybrevant účinkuje

Léčivá látka přípravku Rybrevant, amivantamab, se zaměřuje na dvě bílkoviny nacházející se na nádorových buňkách:

  • receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) a

  • faktor mezenchymálně-epiteliálního přechodu (MET).

  • Tento přípravek působí tak, že se na tyto bílkoviny naváže. To může pomoci zpomalit nebo zastavit růst rakoviny plic. Může také pomoci zmenšit velikost nádoru.

Přípravek Rybrevant lze podávat v kombinaci s dalšími přípravky k léčbě rakoviny. Je důležité, abyste si také přečetl(a) příbalové informace k těmto přípravkům. Pokud k těmto přípravkům máte nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
350MG
Velikost balení
1X7ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Jiné monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Amivantamab (L01FX18)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/21/1594/001

Balení a varianty (5)

1X10ML · 1600MG · injekční roztok1X14ML · 2240MG · injekční roztok1X15ML · 2400MG · injekční roztok1X22ML · 3520MG · injekční roztok1X7ML · 350MG · koncentrát pro infuzní roztok

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Dihydrát dinatrium-edetátu Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Methionin Polysorbát 80 Sacharosa

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X7ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0255387
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ano